ethyl 2-(5-cyano-1H-indol-3-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate | 1380829-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-cyano-1H-indol-3-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate
• 英文别名: ethyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(5-cyano-indol-3-yl)propanoate；ethyl (2R)-2-(5-cyano-1H-indol-3-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate
• CAS: 1380829-05-9
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 312.248
• InChiKey: OOMLPVFNPLVKOX-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氰基吲哚 、 3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 在 chiral 3,3'-bis(4-methoxyphenyl)-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl calcium phosphate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(5-cyano-1H-indol-3-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate 、 ethyl 2-(5-cyano-1H-indol-3-yl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  不对称钙催化：高对映选择性羰基-烯和弗里德尔-克来夫茨反应合成带有三氟甲基的季α-羟基酯

  摘要：

  已经开发了苯乙烯和吲哚衍生物与三氟丙酮酸盐的对映选择性钙催化加成反应。在温和的反应条件下，碱土金属催化的反应可顺利进行，从而以高收率提供良好的对映选择性，得到相应的产物。

  DOI：

  10.1002/asia.201200063

文献信息

• Asymmetric Calcium Catalysis: Highly Enantioselective Carbonyl-Ene and Friedel-Crafts Reactions for the Synthesis of Quaternary α-Hydroxy Esters Bearing a Trifluoromethyl Group
  作者：Magnus Rueping、Teerawut Bootwicha、Supakeat Kambutong、Erli Sugiono

  DOI：10.1002/asia.201200063

  日期：2012.6

  Enantioselective calcium‐catalyzed addition reactions of styrene and indole derivatives with trifluoropyruvates have been developed. The alkaline‐earth metal‐catalyzed reactions proceed smoothly to afford the corresponding products in high yields and with good to excellent enantioselectivities under mild reaction conditions.

  已经开发了苯乙烯和吲哚衍生物与三氟丙酮酸盐的对映选择性钙催化加成反应。在温和的反应条件下，碱土金属催化的反应可顺利进行，从而以高收率提供良好的对映选择性，得到相应的产物。
• Enantioselective inhibition of reverse transcriptase (RT) of HIV-1 by non-racemic indole-based trifluoropropanoates developed by asymmetric catalysis using recyclable organocatalysts
  作者：Xin Han、Wenjie Ouyang、Bin Liu、Wei Wang、Po Tien、Shuwen Wu、Hai-Bing Zhou

  DOI：10.1039/c3ob41667d

  日期：——

  Herein, we report the development of efficient inhibitors of reverse transcriptase (RT) of HIV-1 based on indole-alkyl trifluoropyruvate derivatives by a TZM-bl cell assay. The inhibitory activities of the two enantiomers and the corresponding racemic mixture have been compared. TZM-bl cells exhibited strong enantioselective discrimination for the (R)-configuration, among these indole derivatives, the most active compound R-12, with a 5-NO2 substituent, gave the best result when tested in the TZM-bl cells on HIV virus type HIV-1IIIB, with an EC50 value of 0.019 μM, CC50 value of 210.697 μM and SI (selectivity index, CC50/EC50) value of 11 089, respectively. The cell test showed that, in most cases, the R-enantiomer was superior to the Rac-mixture, which was better than the corresponding S-enantiomer. The results indicated that the R-enantiomer is the most favorable configuration as an efficient HIV-1 inhibitor. Molecular modeling studies suggested a structural basis for the enantioselectivity of RT towards this class of molecules.

  在此，我们报道了基于吲哚-烷基三氟丙酮酸衍生物的高效HIV-1逆转录酶（RT）抑制剂的开发，通过TZM-bl细胞 assay进行。已经比较了两种对映体及其相应的消旋混合物的抑制活性。TZM-bl细胞对这些吲哚衍生物中的(R)-构型表现出强烈的立体选择性辨别。在这些吲哚衍生物中，活性最强的化合物R-12，带有一个5-NO2取代基，在TZM-bl细胞中对HIV病毒类型HIV-1IIIB进行测试时，得到了最好的结果，其EC50值为0.019 μM，CC50值为210.697 μM，SI（选择性指数，CC50/EC50）值为11089。细胞测试表明，在大多数情况下，R-对映体优于消旋混合物，后者又优于相应的S-对映体。结果表明，R-对映体是最有利于作为高效HIV-1抑制剂的构型。分子建模研究为RT对这类分子的立体选择性提供了结构基础。