(S)-1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)propan-2-ol | 1215083-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-(4-benzylpiperazin-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 1215083-35-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: JBYHHQGWFKBNMP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)propan-2-ol 在 palladium(II) hydroxide 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 戊醇 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 194.0h， 生成 (S)-1-{4-[2-(4-fluorophenyl)-8-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]piperazin-1-yl}propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与一般式（I）相对应的6-环氨基-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，其中R2代表一个芳基，该芳基可选择性地取代一个或多个卤原子或C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基、C1-6-氟烷基、C1-6-氟烷氧基和—CN基，或者R2代表从C1-6-烷基、C1-6-氟烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-6-烷基基团中选择的一种基团；A代表一个C1-7-烷基烯基；B代表一个C1-7-烷基烯基；L代表一个氮原子，该氮原子可选择性地取代为Rc或Rd基团，或者是一个碳原子，该碳原子取代为Re1基团和Rd基团或两个Re2基团；A和B的碳原子可选择性地取代为一个或多个Rf基团，这些基团可以相同也可以不同。制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20120010208A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium sulfate hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及与一般式（I）相对应的6-环氨基-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，其中R2代表一个芳基，该芳基可选择性地取代一个或多个卤原子或C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基、C1-6-氟烷基、C1-6-氟烷氧基和—CN基，或者R2代表从C1-6-烷基、C1-6-氟烷基、C3-7-环烷基或C3-7-环烷基-C1-6-烷基基团中选择的一种基团；A代表一个C1-7-烷基烯基；B代表一个C1-7-烷基烯基；L代表一个氮原子，该氮原子可选择性地取代为Rc或Rd基团，或者是一个碳原子，该碳原子取代为Re1基团和Rd基团或两个Re2基团；A和B的碳原子可选择性地取代为一个或多个Rf基团，这些基团可以相同也可以不同。制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20120010208A1

文献信息

• DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2370446A1

  公开（公告）日：2011-10-05
• DÉRIVÉS DE 6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2370446B1

  公开（公告）日：2015-11-25
• US8546395B2
  申请人：——

  公开号：US8546395B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] HYBRID ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS HYBRIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERLION PHARMACEUTICALS PTE LT

  公开号：WO2010025906A2

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain antimicrobial compounds comprising pharmacophores based on or comprising benzyl pyrimidines and 4-quinolones or 4H-4-oxoquinolizines (for convenience, collectively referred to herein as "BP-4Q compounds"), which, inter alia, are antimicrobial, particularly antibacterial. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to provide an antimicrobial function, particularly an antibacterial function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by microbes, particularly bacteria, that are ameliorated by the antimicrobial function, particularly an antibacterial function, including bacterial diseases, optionally in combination with another agent, for example, another antibacterial agent.
• [EN] 6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-3-(1H-PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]-PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010063929A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  L'invention concerne des dérivés de 6-cycloamino-3-(1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine, répondant à la formule générale (I) dans laquelle R2 représente un groupe aryle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes C1-6alkyle, C1-6-alkyloxy, C1-6-alkylthio, C1-6-fluoroalkyle, C1-6-fluoroalkyloxy, -CN ou R2 représente un groupe choisi parmi les groupes C1-6-alkyle, C1-6-fluoroalkyle, C3-7-cycloalkyle ou C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkyle; A représente un groupe C1-7-alkylène; B représente un groupe C1-7-alkylène; L représente, soit un atome d'azote éventuellement substitué par un groupe Rc ou Rd, soit un atome de carbone substitué par un groupe Re1 et un groupe Rd ou deux groupes Re2; les atomes de carbone de A et de B étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes Rf identiques ou différents l'un de l'autre. Procédé de préparation et application en thérapeutique.