(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1,3-didecylimidazol-1-ium-4-yl)propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanamide | 1469805-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1,3-didecylimidazol-1-ium-4-yl)propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanamide
• CAS: 1469805-10-4
• 化学式: C₃₂H₆₃N₈O₂
• 分子量: 591.905
• InChiKey: MOQXASNXHRVCHK-VMPREFPWSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 在 哌啶 、 盐酸 、 三氟甲磺酸酐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1,3-didecylimidazol-1-ium-4-yl)propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  新的组氨酸衍生的脂氨基酸的发现：用于合成具有有效抗菌活性，耐盐性和蛋白酶稳定性的超短抗菌肽模拟物

  摘要：

  在这里，我们首次报告了在N（τ）-和N处具有侧链脂质尾巴的组氨酸（His）衍生的脂氨基酸的合成His的咪唑基上的（π）-位置，并将其应用于脂肽的合成。将His衍生的脂氨基酸连接到非常短的无活性阳离子肽中，可赋予革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效的抗菌活性，而无溶血活性。此外，我们设计的由两个或三个残基组成的His衍生的脂肽模拟物（HDLP）在高盐浓度下显示出强大的抗MRSA活性和蛋白酶稳定性，并保留了强大的抗菌活性。我们的结果表明，新型脂氨基酸具有很高的柔性，可以合成和执行脂-抗菌肽模拟物上广泛的结构-活性关系（SAR），并且代表一个独特的可修饰平台，用于修饰对抗菌活性重要的参数。通过这项研究，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.008

文献信息

• Discovery of novel histidine-derived lipo-amino acids: Applied in the synthesis of ultra-short antimicrobial peptidomimetics having potent antimicrobial activity, salt resistance and protease stability
  作者：Mija Ahn、Ravichandran N. Murugan、Binu Jacob、Jae-Kyung Hyun、Chaejoon Cheong、Eunha Hwang、Hyo-Nam Park、Ji-Hyung Seo、G. Srinivasrao、Kyung S. Lee、Song Yub Shin、Jeong Kyu Bang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.07.008

  日期：2013.10

  Here we report for the first time the synthesis of Histidine (His) derived lipo-amino acids having pendant lipid tails at N(τ)- and N(π)-positions on imidazole group of His and applied it into synthesis of lipo-peptides. The attachment of His-derived lipo-amino acid into the very short inactive cationic peptides endows potent antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria without

  在这里，我们首次报告了在N（τ）-和N处具有侧链脂质尾巴的组氨酸（His）衍生的脂氨基酸的合成His的咪唑基上的（π）-位置，并将其应用于脂肽的合成。将His衍生的脂氨基酸连接到非常短的无活性阳离子肽中，可赋予革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效的抗菌活性，而无溶血活性。此外，我们设计的由两个或三个残基组成的His衍生的脂肽模拟物（HDLP）在高盐浓度下显示出强大的抗MRSA活性和蛋白酶稳定性，并保留了强大的抗菌活性。我们的结果表明，新型脂氨基酸具有很高的柔性，可以合成和执行脂-抗菌肽模拟物上广泛的结构-活性关系（SAR），并且代表一个独特的可修饰平台，用于修饰对抗菌活性重要的参数。通过这项研究，