摘要:
在这里,我们首次报告了在N(τ)-和N处具有侧链脂质尾巴的组氨酸(His)衍生的脂氨基酸的合成His的咪唑基上的(π)-位置,并将其应用于脂肽的合成。将His衍生的脂氨基酸连接到非常短的无活性阳离子肽中,可赋予革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效的抗菌活性,而无溶血活性。此外,我们设计的由两个或三个残基组成的His衍生的脂肽模拟物(HDLP)在高盐浓度下显示出强大的抗MRSA活性和蛋白酶稳定性,并保留了强大的抗菌活性。我们的结果表明,新型脂氨基酸具有很高的柔性,可以合成和执行脂-抗菌肽模拟物上广泛的结构-活性关系(SAR),并且代表一个独特的可修饰平台,用于修饰对抗菌活性重要的参数。通过这项研究,