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3-(3-methoxyphenyl)-1H-indazol-5-amine | 1176588-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-methoxyphenyl)-1H-indazol-5-amine
英文别名
——
3-(3-methoxyphenyl)-1H-indazol-5-amine化学式
CAS
1176588-15-0
化学式
C14H13N3O
mdl
——
分子量
239.277
InChiKey
TYPJDMKOGCKTGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    502.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    63.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-5-氨基吲唑3-甲氧基苯硼酸potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到3-(3-methoxyphenyl)-1H-indazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    微波辅助条件下Pd催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应有效合成3-芳基-1 H-吲哚-5-胺
    摘要:
    在微波辅助条件下,通过(Pd)催化的(NH)游离3-溴-吲哚-5胺与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,合成了各种3-芳基-1 H-吲哚5胺衍生物。可以在以二恶烷/ H 2 O为溶剂,Pd(OAc)2和RuPhos为催化剂体系,以K 3 PO 4为碱的条件下以良好或优异的产率进行偶联反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.04.024
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