9-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)phenyl)-7-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-one | 1434515-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)phenyl)-7-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-one
• 英文别名: 4-[4-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-6-(dimethylamino)-1,2-dihydrocyclopenta[b]naphthalen-3-one；4-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-6-(dimethylamino)-1,2-dihydrocyclopenta[b]naphthalen-3-one
• CAS: 1434515-78-2
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₃Si
• 分子量: 475.703
• InChiKey: DXWISVDIUTVBOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)phenyl)-7-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到7-(dimethylamino)-9-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b] naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  可连接的溶剂致变色荧光团和生物共轭研究

  摘要：

  描述了与 Prodan 相关的可连接的环戊二烯 [ b ] 萘溶剂致变色荧光团的合成和效用。选择了两种荧光团用于功能化和生物偶联研究。骨架经过化学修饰以包含反应性官能团，并且与母体染料相比，其光学特性的改变最小。功能化的荧光团与脂肪酸的羧基以及含叠氮基和硫醇的氨基酸共价连接，表明它们具有标记生物分子的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol400292q
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 (SPhos) palladium(II) phenethylamine chloride 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-(4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)phenyl)-7-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  可连接的溶剂致变色荧光团和生物共轭研究

  摘要：

  描述了与 Prodan 相关的可连接的环戊二烯 [ b ] 萘溶剂致变色荧光团的合成和效用。选择了两种荧光团用于功能化和生物偶联研究。骨架经过化学修饰以包含反应性官能团，并且与母体染料相比，其光学特性的改变最小。功能化的荧光团与脂肪酸的羧基以及含叠氮基和硫醇的氨基酸共价连接，表明它们具有标记生物分子的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol400292q

文献信息

• Attachable Solvatochromic Fluorophores and Bioconjugation Studies
  作者：Erica Benedetti、Andrea B. E. Veliz、Mélanie Charpenay、Laura S. Kocsis、Kay M. Brummond

  DOI：10.1021/ol400292q

  日期：2013.6.7

  attachable cyclopenta[b]naphthalene solvatochromic fluorophores related to Prodan are described. Two fluorophores were selected for functionalization and bioconjugation studies. The skeletons were chemically modified to include reactive functional groups and showed minimal alteration of the optical properties when compared to the parent dyes. The functionalized fluorophores were covalently attached to the

  描述了与 Prodan 相关的可连接的环戊二烯 [ b ] 萘溶剂致变色荧光团的合成和效用。选择了两种荧光团用于功能化和生物偶联研究。骨架经过化学修饰以包含反应性官能团，并且与母体染料相比，其光学特性的改变最小。功能化的荧光团与脂肪酸的羧基以及含叠氮基和硫醇的氨基酸共价连接，表明它们具有标记生物分子的潜力。