tert-butyl (4-bromobutan-2-yl)carbamate | 128412-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-bromobutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (3-Bromo-1-methylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(4-bromobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 128412-15-7
• 化学式: C₉H₁₈BrNO₂
• 分子量: 252.151
• InChiKey: BLROSIRAEKEFNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296℃
• 密度：
  1.242
• 闪点：
  133℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-bromobutan-2-yl)carbamate 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 2,2-二氯丙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-trimethylsilyl-N,N'-di-t-butoxycarbonylhept-6-yne-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Casara, Patrick; Danzin, Charles; Metcalf, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2201 - 2208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-bromobutan-3-ylamine hydrobromide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (4-bromobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Casara, Patrick; Danzin, Charles; Metcalf, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2201 - 2208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020185755A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Described herein are compounds that are useful in treating a TYK2-mediated disorder. In some embodiments, the TYK2-mediated disorder is an autoimmune disorder, an inflammatory disorder, a proliferative disorder, an endocrine disorder, a neurological disorder, or a disorder associated with transplantation.

  本发明描述了用于治疗TYK2介导的疾病的化合物。在某些实施方式中，TYK2介导的疾病是一种自身免疫性疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、内分泌疾病、神经疾病或与移植相关的疾病。
• [EN] PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR AMELIORATING HEARING LOSS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS POUR AMÉLIORER LA PERTE AUDITIVE
  申请人：GNEDEVA KSENIA

  公开号：WO2021158936A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  N-(3-Substituted thiazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides and N-(3-substituted oxazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides (I) and (II) are disclosed. The compounds activate Yap and inhibit Lats kinases. They are therefore useful for treating hearing loss.

  N-(3-取代噻唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺和N-(3-取代噁唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺（I）和（II）已被披露。这些化合物激活Yap并抑制Lats激酶。因此，它们对治疗听力损失是有用的。
• Chk-1 inhibitors
  申请人：Boyle George Robert

  公开号：US20050245563A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.

  本发明涉及一种新的Chk-1抑制剂及其治疗方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR AMINE OXIDASE IMAGING
  申请人：ETH Zurich

  公开号：EP3831820A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  The invention pertains to a functionalizable and enzyme-activatable fluorescent probe and methods for monitoring the activity of amine oxidases. Amine oxidases catalyze the oxidative deamination, e.g. of the ε-amine of a lysine to an aldehyde which in turn can form covalent bonds with neighboring side chains, e.g. in the context of collagen cross-linking. Amine oxidase activity can be correlated with collagen-associated diseases including pulmonary and hepatic fibrosis, cardiomyopathy and tumor metastasis.

  本发明涉及一种可官能化、可酶促活的荧光探针和监测胺氧化酶活性的方法。胺氧化酶催化氧化脱氨，例如将赖氨酸的ε-胺氧化成醛，而醛又可与邻近侧链形成共价键，例如在胶原交联的情况下。胺氧化酶的活性与胶原相关疾病有关，包括肺和肝纤维化、心肌病和肿瘤转移。
• [EN] CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005028474A2

  公开（公告）日：2005-03-31

  The application discloses inhibitors of Chk-1of the following general formula (I).