4-[methyl-[[5-[[4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]-2-morpholin-4-ylphenyl]methyl]amino]butanoic acid | 1093799-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-[methyl-[[5-[[4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]-2-morpholin-4-ylphenyl]methyl]amino]butanoic acid
• CAS: 1093799-90-6
• 化学式: C₃₂H₄₆N₈O₆
• 分子量: 638.767
• InChiKey: GKKYEUPBAROHSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[methyl-[[5-[[4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]-2-morpholin-4-ylphenyl]methyl]amino]butanoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 10,15-dimethyl-7-morpholin-4-yl-3,10,15,19,21,23,25-heptazatetracyclo[18.6.1.14,8.024,27]octacosa-1,4(28),5,7,20(27),21,23-heptaene-14,26-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-N-[3-[(6-oxo-5,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]propyl]carbamate 、 在 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-[methyl-[[5-[[4-[3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propylamino]-6-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylidene]methylamino]-2-morpholin-4-ylphenyl]methyl]amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155421

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/155421
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——