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2-(1H-benzimidazol-2-yl)benzoate;cobalt(2+);dihydrate
2-(1H-benzimidazol-2-yl)benzoate;cobalt(2+);dihydrate | 1447465-42-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-benzimidazol-2-yl)benzoate;cobalt(2+);dihydrate
英文别名
——
CAS
1447465-42-0
化学式
C
28
H
22
CoN
4
O
6
mdl
——
分子量
569.499
InChiKey
HYIZCRRMCRZUIP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.53
重原子数:
39
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
140
氢给体数:
4
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
cobalt(II) chloride hexahydrate 、
2-(1H-苯并咪唑-2-基)苯甲酸
、
水
在 sodium hydroxide 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到2-(1H-benzimidazol-2-yl)benzoate;cobalt(2+);dihydrate
参考文献:
名称:
有效的钴催化羰基化方法制取苯乙酸衍生物
摘要:
据报道,在一个大气压下,一种高效的钴催化羰基化方法可制取苯乙酸衍生物。该方法代表了苯并咪唑在金属催化中作为配体的有用扩展,并且其催化机理已通过计算机模拟得到了证明。值得注意的是,这种新型的钴预催化剂极大地促进了羰基化反应,并且已经用于苯乙酸衍生物的放大实验。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.06.083
作为试剂:
描述:
一氧化碳
、
(氯甲基)萘
在
2-(1H-benzimidazol-2-yl)benzoate;cobalt(2+);dihydrate
、
四丁基碘化铵
、 sodium hydroxide 作用下, 以
正丁醇
为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以85%的产率得到1-萘乙酸
参考文献:
名称:
有效的钴催化羰基化方法制取苯乙酸衍生物
摘要:
据报道,在一个大气压下,一种高效的钴催化羰基化方法可制取苯乙酸衍生物。该方法代表了苯并咪唑在金属催化中作为配体的有用扩展,并且其催化机理已通过计算机模拟得到了证明。值得注意的是,这种新型的钴预催化剂极大地促进了羰基化反应,并且已经用于苯乙酸衍生物的放大实验。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.06.083
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