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(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[2-[4-[5-[5-[4,5-bis[5-[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-[5-[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]thiophen-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 1450824-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[2-[4-[5-[5-[4,5-bis[5-[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-[5-[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]thiophen-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
英文别名
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(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[2-[4-[5-[5-[4,5-bis[5-[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-[5-[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]thiophen-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol化学式
CAS
1450824-79-9
化学式
C64H74N12O24S6
mdl
——
分子量
1587.75
InChiKey
LTFCKZFGGWPRNX-CIWYQDIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.1
  • 重原子数:
    106
  • 可旋转键数:
    29
  • 环数:
    14.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    690
  • 氢给体数:
    16
  • 氢受体数:
    38

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[2-[4-[5-[5-[4,5-bis[5-[1-[2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-[5-[1-[2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]thiophen-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]oxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以46%的产率得到(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[2-[4-[5-[5-[4,5-bis[5-[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-2-[5-[1-[2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]triazol-4-yl]thiophen-2-yl]thiophen-3-yl]thiophen-2-yl]triazol-1-yl]ethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
    参考文献:
    名称:
    Mannose-functionalized dendritic oligothiophenes: synthesis, characterizations and studies on their interaction with Concanavalin A
    摘要:
    我们通过铜介导的 1,3-二极环加成反应合成了一系列包含外围甘露糖官能团的树枝状低聚噻吩,并对其进行了表征。通过在树枝状低聚噻吩上附着乙酰基保护的甘露糖苷,或者通过采用异构反应条件直接合成去保护的甘露糖-低聚噻吩共轭物,可以获得这些杂交化合物。通过吸收和荧光光谱测量,研究了功能性树枝状杂交体与凝集素蛋白康卡那瓦林 A 的特异性相互作用。由于甘露糖苷树枝状聚合物与 Con A 的特异性相互作用,浊度得到了提高。
    DOI:
    10.1039/c3ob41113c
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文献信息

  • Mannose-functionalized dendritic oligothiophenes: synthesis, characterizations and studies on their interaction with Concanavalin A
    作者:Sylvia Schmid、Amaresh Mishra、Markus Wunderlin、Peter Bäuerle
    DOI:10.1039/c3ob41113c
    日期:——
    We have synthesized and characterized a series of dendritic oligothiophenes comprising peripheral mannose functionalities by copper-mediated 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The hybrids were accessible either by attachment of acetyl-protected mannosides at the dendritic oligothiophene or by the direct synthesis of the deprotected mannose–oligothiophene conjugates by applying heterogeneous reaction conditions. The specific interaction of the functional dendritic hybrids with lectin protein Concanavalin A was investigated by absorption and fluorescence spectroscopic measurements. An enhancement of turbidity was observed due to the specific interaction of the mannosidic dendrimer with Con A. The specific interaction was further confirmed by fluorescence quenching upon addition of the mannosidic hybrid to Con A.
    我们通过铜介导的 1,3-二极环加成反应合成了一系列包含外围甘露糖官能团的树枝状低聚噻吩,并对其进行了表征。通过在树枝状低聚噻吩上附着乙酰基保护的甘露糖苷,或者通过采用异构反应条件直接合成去保护的甘露糖-低聚噻吩共轭物,可以获得这些杂交化合物。通过吸收和荧光光谱测量,研究了功能性树枝状杂交体与凝集素蛋白康卡那瓦林 A 的特异性相互作用。由于甘露糖苷树枝状聚合物与 Con A 的特异性相互作用,浊度得到了提高。
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