3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)phenyl]-1H-pyrazin-2-one | 1452586-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)phenyl]-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 1452586-93-4
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₄
• 分子量: 435.523
• InChiKey: FHUDXIRSVNXMPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-[4-(3-bromopropoxy)phenyl]ethanone 在 盐酸 、 水 、 氢溴酸 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)phenyl]-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物丙二胺A，B及其类似物的合成和SAR研究

  摘要：

  报告了Maededamine A和B的几种类似物的合成。通过MTT测定法在激素受体阳性和HER2阳性乳腺癌细胞系上测试了合成的化合物。发现MED-114、115、117、119、120、124、128和131在HER2 + ve细胞系SKBR3上具有与拉帕替尼同等的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.07.017

文献信息

• Synthesis and SAR studies of marine natural products ma’edamines A, B and their analogues
  作者：Sanjay Saha、Ch. Venkata Ramana Reddy、Shili Xu、Saranya Sankar、Nouri Neamati、Balaram Patro

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.07.017

  日期：2013.9

  The synthesis of several analogues of ma’edamines A and B are reported. The synthesized compounds were tested on hormone receptor positive and HER2 positive breast cancer cell lines, by MTT assay. MED-114, 115, 117, 119, 120, 124, 128 and 131 were found to be equally active as Lapatinib on HER2 +ve cell line SKBR3.

  报告了Maededamine A和B的几种类似物的合成。通过MTT测定法在激素受体阳性和HER2阳性乳腺癌细胞系上测试了合成的化合物。发现MED-114、115、117、119、120、124、128和131在HER2 + ve细胞系SKBR3上具有与拉帕替尼同等的活性。