3-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]吖丁啶 | 937614-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]吖丁啶
• 英文名称: 3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)azetidine
• 英文别名: 3-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]azetidine
• CAS: 937614-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N
• mdl: MFCD09053312
• 分子量: 215.218
• InChiKey: LKQSQGRQJBWRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]吖丁啶 、 丙烯酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以87.7 mg的产率得到1-(3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022006548A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)benzyltriphenylphosphonium bromide 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]吖丁啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022006548A1

文献信息

• BEZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200308158A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200308190A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula wherein A, L, X, m, n, R 1 and R 2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
• [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRIDGENE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022006548A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Disclosed herein are synthesis and use of covalent inhibitors selective for Transcriptional Enhancer Factor TEF-1 (TEAD1), which can be used for treatment of cancers such as glioblastoma, gastric cancer, colorectal cancer, pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and malignant pleural mesothelioma (MPM). Further disclosed herein are pharmaceutical compositions including the TEAD1 inhibitor and methods of treating cancers using the same.

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。