3-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]吖丁啶 | 937614-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]吖丁啶
• 英文名称: 3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)azetidine
• 英文别名: 3-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]azetidine
• CAS: 937614-88-5
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N
• mdl: MFCD09053312
• 分子量: 215.218
• InChiKey: LKQSQGRQJBWRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]吖丁啶 、 丙烯酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以87.7 mg的产率得到1-(3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022006548A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)benzyltriphenylphosphonium bromide 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-[[4-(三氟甲基)苯基]甲基]吖丁啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022006548A1

文献信息

• BEZOXAZINE DERIVATIVES USEFUL AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200308158A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20200308190A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula wherein A, L, X, m, n, R 1 and R 2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.