Ethyl 2-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxo-1lambda5-phosphinan-2-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxo-1lambda5-phosphinan-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxo-1λ5-phosphinan-2-yl)acetate
• 化学式: C₃₇H₅₁N₈O₈PolS
• 分子量: 262.28
• InChiKey: XZLWOPCIUHKHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxo-1lambda5-phosphinan-2-yl)acetate 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以10.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有不同取代的胍桥或硫脲桥的循环脑啡肽：合成、生物学和结构评估

  摘要：

  两个系列的 22 和 15 原子环状脑啡肽结合了不同取代的胍桥，以评估桥取代对其阿片类药物活性谱的潜在影响。最显着的结果是用最短的环状类似物获得的，这表明它们对 μ 和 δ 阿片受体的结合亲和力与桥取代有关。进行核磁共振研究以使这些数据合理化。发现一些小的类似物至少以一种主要和一种次要的稳定形式存在，可以通过色谱法进行分离。尤其是化合物13和14具有环状取代基的化合物被分离为三种异构体，并通过 2D NMR 光谱探索了这种多样性的基础。所有化合物都是对 μ 阿片受体具有轻微选择性的激动剂。化合物7a（硫脲桥）和10a（N -Me-胍桥）显示出对 μ 受体的纳摩尔亲和力，后者对该受体更具选择性（40 倍）。

  DOI：

  10.1021/jm4008592
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 2-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxo-1lambda5-phosphinan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  具有不同取代的胍桥或硫脲桥的循环脑啡肽：合成、生物学和结构评估

  摘要：

  两个系列的 22 和 15 原子环状脑啡肽结合了不同取代的胍桥，以评估桥取代对其阿片类药物活性谱的潜在影响。最显着的结果是用最短的环状类似物获得的，这表明它们对 μ 和 δ 阿片受体的结合亲和力与桥取代有关。进行核磁共振研究以使这些数据合理化。发现一些小的类似物至少以一种主要和一种次要的稳定形式存在，可以通过色谱法进行分离。尤其是化合物13和14具有环状取代基的化合物被分离为三种异构体，并通过 2D NMR 光谱探索了这种多样性的基础。所有化合物都是对 μ 阿片受体具有轻微选择性的激动剂。化合物7a（硫脲桥）和10a（N -Me-胍桥）显示出对 μ 受体的纳摩尔亲和力，后者对该受体更具选择性（40 倍）。

  DOI：

  10.1021/jm4008592

文献信息

• Hydrophosphinylation of Unactivated Terminal Alkenes Catalyzed by Nickel Chloride
  作者：Stéphanie Ortial、Henry C. Fisher、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/jo4008749

  日期：2013.7.5

  The room-temperature hydrophosphinylation of unactivated monosubstituted alkenes using phosphinates (ROP(O)H2) and catalytic NiCl2 in the presence of dppe is described. The method is competitive with prior palladium-catalyzed reactions and uses a much cheaper catalyst and simple conditions. The scope of the reaction is quite broad in terms of unactivated terminal olefins, proceeds at room temperature

  描述了在次磷酸酯存在下使用次膦酸酯（ROP（O）H 2）和催化NiCl 2进行的未活化单取代烯烃的室温氢次膦酰基化。该方法与现有的钯催化反应具有竞争性，并且使用便宜得多的催化剂和简单的条件。就未活化的末端烯烃而言，反应的范围很广，在室温下进行，通常避免色谱纯化，并允许一锅转化为各种有机磷化合物。