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3-[二(苄基)氨基]六氢-2H-氮杂卓-2-酮 | 83783-77-1

中文名称
3-[二(苄基)氨基]六氢-2H-氮杂卓-2-酮
中文别名
3-(二苄氨基)高哌啶-2-酮;2-呋喃甲胺,四氢-N-[(3-甲基-2-噻嗯基)甲基]-
英文名称
α-(N,N-dibenzyl)amino-ε-caprolactam
英文别名
3-(Dibenzylamino)azepan-2-one
3-[二(苄基)氨基]六氢-2H-氮杂卓-2-酮化学式
CAS
83783-77-1
化学式
C20H24N2O
mdl
——
分子量
308.423
InChiKey
BRAYCQJGMBISSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    DL-α-氨基-ε-己内酰胺 盐酸盐溴甲苯 在 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以80%的产率得到3-[二(苄基)氨基]六氢-2H-氮杂卓-2-酮
    参考文献:
    名称:
    α-(N-二取代基)氨基-ε-己内酰胺类化合 物及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一种由下述通式Ⅰ表示的α‑(N‑二取代基)氨基‑ε‑己内酰胺类化合物,其中,R1~R5分别独立为H、烷烃、苯基、卤素、羟基、腈基、硝基和烷氧基中的任意一种。本发明公开了上述化合物的合成方法以及在制备尼龙6方面的应用。
    公开号:
    CN104387323B
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文献信息

  • [EN] BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE TRICYCLIQUE PONTÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2020197991A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
    本发明揭示了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。这些化合物具有以下式(I):包括立体异构体和其药用可接受的盐,其中R1、R2、L、W1、W2、X、Y和Z如本文所定义。本发明还揭示了与这些化合物的制备和使用相关的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • Bridged tricyclic carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US11084832B2
    公开(公告)日:2021-08-10
    Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
    本发明公开了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。这些化合物具有下式(I): 其中 R1、R2、L、W1、W2、X、Y 和 Z 如本文所定义。此外,还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。
  • BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:EP3938047A1
    公开(公告)日:2022-01-19
  • α-(N-二取代基)氨基-ε-己内酰胺类化合 物及其制备方法与应用
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN104387323B
    公开(公告)日:2016-09-14
    本发明公开了一种由下述通式Ⅰ表示的α‑(N‑二取代基)氨基‑ε‑己内酰胺类化合物,其中,R1~R5分别独立为H、烷烃、苯基、卤素、羟基、腈基、硝基和烷氧基中的任意一种。本发明公开了上述化合物的合成方法以及在制备尼龙6方面的应用。
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