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(2S,5S,Z)-2-ethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)octa-3,7-dien-1-ol | 1433459-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,5S,Z)-2-ethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)octa-3,7-dien-1-ol
英文别名
(2S,3Z,5S)-2-ethyl-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]octa-3,7-dien-1-ol
(2S,5S,Z)-2-ethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)octa-3,7-dien-1-ol化学式
CAS
1433459-99-4
化学式
C18H26O3
mdl
——
分子量
290.403
InChiKey
KFOVOVPXOUQLMV-LQTQFTCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl [(5S,Z)-2-ethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)octa-3,7-dienyloxy]diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以45%的产率得到(2R,5S,Z)-2-ethyl-5-(4-methoxybenzyloxy)octa-3,7-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Peloruside A 受限类似物合成的收敛策略
    摘要:
    已经证明了一种获取 peloruside A 的不饱和类似物的快速收敛策略。这被描述为 C12-C20 酮片段和带有醛官能团的 C2-C11 吡喃片段之间的原始 C11-C12 醛醇连接,具有高产率和良好的非对映选择性。通过后期闭环复分解反应获得所需的不饱和大环。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201728
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