(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-hexanoic acid | 208522-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-hexanoic acid
• 英文别名: (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methylhexanoic acid；(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-methylhexanoic acid；(2R)-5-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 208522-10-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: PMBPWNBVQINJRH-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-hexanoic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[[4-[(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-hexoxy]-6-(2,6-dimethylphenyl)pyrimidin-2-yl]sulfamoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂，其具有核心结构: 包含至少一种这样的调节剂的药物组合物、使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病（包括囊性纤维化）的方法、组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。

  公开号：

  WO2022076621A1

文献信息

• [EN] METHODS OF INHIBITING SARS-COV-2 REPLICATION AND TREATING CORONAVIRUS DISEASE 2019<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA RÉPLICATION DU SRAS-COV-2 ET DE TRAITEMENT DE LA MALADIE À CORONAVIRUS 2019
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021176369A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to methods of treating COVID-19 in a patient by administering therapeutically effective amounts of certain SARS-CoV-2 inhibitor compounds or pharmaceutical compositions containing them to a patient in need thereof. The invention also relates to inhibiting SARS-CoV-2 coronavirus viral replication activity comprising contacting SARS-CoV-2-related coronavirus protease with a therapeutically effective amount of a SARS-Cov-2 protease inhibitor, such as a SARS-Cov-2 3CL protease inhibitor and compositions comprising the same

  该发明涉及通过向需要治疗的患者施用特定SARS-CoV-2抑制剂化合物或含有它们的药物组合物的治疗有效量来治疗COVID-19的方法。该发明还涉及抑制SARS-CoV-2冠状病毒病毒复制活性，包括将SARS-CoV-2相关冠状病毒蛋白酶与SARS-Cov-2蛋白酶抑制剂的治疗有效量接触，如SARS-Cov-2 3CL蛋白酶抑制剂以及包含相同的组合物。
• Discovery and Characterization of Selective, First-in-Class Inhibitors of Citron Kinase
  作者：Joshua J. Maw、Jesse A. Coker、Tarun Arya、Christopher M. Goins、Dhiraj Sonawane、Sang Hoon Han、Matthew G. Rees、Melissa M. Ronan、Jennifer A. Roth、Nancy S. Wang、Hannelore V. Heemers、Jonathan D. Macdonald、Shaun R. Stauffer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01807

  日期：2024.2.22

  Citron kinase (CITK) is an AGC-family serine/threonine kinase that regulates cytokinesis. Despite knockdown experiments implicating CITK as an anticancer target, no selective CITK inhibitors exist. We transformed a previously reported kinase inhibitor with weak off-target CITK activity into a first-in-class CITK chemical probe, C3TD879. C3TD879 is a Type I kinase inhibitor which potently inhibits CITK

  柚子激酶 （CITK） 是一种调节胞质分裂的 AGC 家族丝氨酸/苏氨酸激酶。尽管敲低实验表明 CITK 是抗癌靶点，但不存在选择性 CITK 抑制剂。我们将先前报道的具有弱脱靶 CITK 活性的激酶抑制剂转化为同类首创的 CITK 化学探针 C3TD879。C3TD879 是一种 I 型激酶抑制剂，可有效抑制 CITK 催化活性 （生化 IC50 = 12 nM），直接与细胞中的全长人 CITK 结合 （NanoBRET Kd < 10 nM），并显示出良好的 DMPK 特性用于体内评估。我们对 CITK 设计了极好的选择性（>17 倍于其他 373 种人类激酶），使 C3TD879 成为第一个适合研究 CITK 复杂生物学的化学探针。我们的小分子 CITK 抑制剂无法表型复制 CITK 敲低在细胞增殖、细胞周期进程或胞质分裂测定中的作用，提供了初步证据，证明 CITK 的结构作用可能比其激酶活性更重要。