1-Benzyl-4-(6-chloro-4-methylcyclohexen-1-yl)piperazine | 1443331-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-4-(6-chloro-4-methylcyclohexen-1-yl)piperazine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(6-chloro-4-methylcyclohexen-1-yl)piperazine
• CAS: 1443331-89-2
• 化学式: C₁₈H₂₅ClN₂
• 分子量: 304.863
• InChiKey: XCMSHSJZRHFUQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-(6-chloro-4-methylcyclohexen-1-yl)piperazine 、 (3-ethoxyphenyl)magnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-benzyl-4-((1R,3s,5S,6s)-6-(3-ethoxyphenyl)-3-methylbicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型双环[3.1.0]己烷NPY1受体拮抗剂的杂环修饰

  摘要：

  开发了一种新的双环[3.1.0]己烷NPY1拮抗剂2杂环修饰的收敛合成途径，并报道了这些修饰与NPY1结合的结构活性关系。两个杂环类似物9和10表现出与2相当的Y1结合力，但水溶性提高。ip给药后，大鼠模型中的化合物9的自发性夜间饮食摄入减少。化合物9也显示出口服生物利用度和脑穿透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.095
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-Benzyl-4-(6-chloro-4-methylcyclohexen-1-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型双环[3.1.0]己烷NPY1受体拮抗剂的杂环修饰

  摘要：

  开发了一种新的双环[3.1.0]己烷NPY1拮抗剂2杂环修饰的收敛合成途径，并报道了这些修饰与NPY1结合的结构活性关系。两个杂环类似物9和10表现出与2相当的Y1结合力，但水溶性提高。ip给药后，大鼠模型中的化合物9的自发性夜间饮食摄入减少。化合物9也显示出口服生物利用度和脑穿透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.095

文献信息

• Heterocyclic modification of a novel bicyclo[3.1.0]hexane NPY1 receptor antagonist
  作者：Guanglin Luo、Ling Chen、Shuanghua Hu、Yazhong Huang、Gail Mattson、Lawrence G. Iben、John W. Russell、Wendy J. Clarke、John B. Hogan、Ildiko Antal-Zimanyi、Graham S. Poindexter

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.095

  日期：2013.7

  A convergent synthesis route for the heterocyclic modification of a novel bicyclo[3.1.0]hexane NPY1 antagonist 2 was developed and the structure activity relationship of these modifications on NPY1 binding is reported. Two heterocyclic analogs 9 and 10 showed comparable Y1 binding potency to 2, but with improved aqueous solubility. Compound 9 demonstrated reduced spontaneous nocturnal food intake in

  开发了一种新的双环[3.1.0]己烷NPY1拮抗剂2杂环修饰的收敛合成途径，并报道了这些修饰与NPY1结合的结构活性关系。两个杂环类似物9和10表现出与2相当的Y1结合力，但水溶性提高。ip给药后，大鼠模型中的化合物9的自发性夜间饮食摄入减少。化合物9也显示出口服生物利用度和脑穿透性。