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(R)-3-methylnon-8-yn-1-ol | 1448019-29-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-methylnon-8-yn-1-ol
英文别名
(3R)-3-methylnon-8-yn-1-ol
(R)-3-methylnon-8-yn-1-ol化学式
CAS
1448019-29-1
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
CPTSFKUKUBQVRU-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-6-(benzyloxy)-4-methylhexanal正丁基锂sodium三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 (R)-3-methylnon-8-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    实用的全合成的光学纯的(S)-14-甲基十六烷基-8-烯醛(Trogoderma)E和Z-异构体
    摘要:
    摘要 描述了光学纯的(S)-14-甲基十六烷基-8-烯醛(外皮)的E-和Z-异构体的总合成。关键步骤涉及Corey-Fuchs反应,拉链异构化以及顺式和反式异构体的不同氢化条件。 描述了光学纯的(S)-14-甲基十六烷基-8-烯醛(外皮)的E-和Z-异构体的总合成。关键步骤涉及Corey-Fuchs反应,拉链异构化以及顺式和反式异构体的不同氢化条件。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338432
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文献信息

  • A Practical Total Synthesis of Both E- and Z-Isomers of Optically Pure (S)-14-Methylhexadec-8-enal (Trogodermal)
    作者:Jhillu Yadav、Ch. Chandravathi、N. Thrimurtulu、A. Prasad、Ahmad Ghamdi
    DOI:10.1055/s-0033-1338432
    日期:——
    Abstract The total synthesis of both E- and Z-isomers of optically pure (S)-14-methylhexadec-8-enal (trogodermal) is described. Key steps involved Corey–Fuchs reaction, zipper isomerization, and different hydrogenation conditions for cis- and trans-isomers. The total synthesis of both E- and Z-isomers of optically pure (S)-14-methylhexadec-8-enal (trogodermal) is described. Key steps involved Corey–Fuchs
    摘要 描述了光学纯的(S)-14-甲基十六烷基-8-烯醛(外皮)的E-和Z-异构体的总合成。关键步骤涉及Corey-Fuchs反应,拉链异构化以及顺式和反式异构体的不同氢化条件。 描述了光学纯的(S)-14-甲基十六烷基-8-烯醛(外皮)的E-和Z-异构体的总合成。关键步骤涉及Corey-Fuchs反应,拉链异构化以及顺式和反式异构体的不同氢化条件。
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