甲烷三甲酸三甲酯 | 1186-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲烷三甲酸三甲酯
• 中文别名: 甲烷三羧酸1,1,1-三甲酯；三甲基甲烷三羧酸
• 英文名称: methanetricarboxylic acid trimethyl ester
• 英文别名: trimethyl methanetricarboxylate；tricarbomethoxymethane
• CAS: 1186-73-8
• 化学式: C₇H₁₀O₆
• mdl: MFCD02178862
• 分子量: 190.153
• InChiKey: BNOIMFITGLLJTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.5°C
• 沸点：
  242.7°C (estimate)
• 密度：
  1.3328 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2917190090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷三甲酸三甲酯 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,1,1-Tris(methoxycarbonyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  Rakus, Klaus; Verevkin, Sergey P.; Keller, Manfred, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1483 - 1494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)-3,3,3-三幅丙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 甲烷三甲酸三甲酯
  参考文献：
  名称：

  Esters of (trifluoromethyl)malonic acid-CH acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01152708

文献信息

• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-PYRIDINONE ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DE 2-PYRIDINONE POLYCYCLIQUE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109706A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present description relates to fused polycyclic 2-pyridinone compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms or compositions thereof for treating or ameliorating a wild-type or drug-resistant form of N. gonorrhoeae or N. meningitides. A compound of Formula (la), Formula (lb) or Formula (Ic), or a form thereof, wherein the dashed lines represent one or more double bonds optionally present where allowed by available valences.

  本描述涉及融合的多环2-吡啶酮化合物及其形式和药物组合物，以及使用这些化合物、形式或组合物治疗或改善N. gonorrhoeae或N. meningitides的野生型或耐药型的方法。其中，化合物的化学式为（la）、（lb）或（Ic），或其形式，其中虚线代表一个或多个双键，根据可用的价键允许的情况下可选择地存在。
• TRICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：WAGNER Holger

  公开号：US20120046304A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 -R 8 are defined as in the description, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of cholesterol ester transfer protein (CETP) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme.

  本发明涉及由公式I定义的化合物 其中变量R1-R8定义如说明书中所述，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制剂，因此适合用于治疗和预防可以通过抑制该酶而影响的疾病。
• Visible light-mediated <i>ipso</i>-annulation of activated alkynes: access to 3-alkylated spiro[4,5]-trienones, thiaspiro[4,5]-trienones and azaspiro[4,5]-trienones
  作者：Sabyasachi Manna、Puneeth Kumar Someswara Ashwathappa、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/d0cc01217c

  日期：——

  A novel method for chemoselective difunctionalization of activated alkynes for synthesizing 3-alkylated spiro[4,5]-trienones, thiaspiro[4,5]-trienones and spirolactams has been uncovered using photoredox catalysis under visible light conditions. The rarely used tricarbonyl compounds in photoredox catalysis were used as the alkylating source. A remarkable functional group tolerance was observed, and

  利用可见光条件下的光氧化还原催化，发现了一种用于活化炔烃化学选择性双官能团合成3-烷基化螺[4,5]-三烯酮，硫杂螺[4,5]-三烯酮和螺内酰胺的新方法。在光氧化还原催化中很少使用的三羰基化合物用作烷基化源。观察到显着的官能团耐受性，并且通过将三羰基螺内酰胺转化成其相应的单羰基化产物展示了该方法的应用，这是传统方法难以获得的。
• [EN] SUBSTITUTED 2-PYRIDONE TRICYCLIC COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES 2-PYRIDONE SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019177937A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention includes in one aspect substituted 2-oxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinoline-3-carboxylic acids, analogues thereof, and compositions comprising the same, which can be used to treat and/or prevent hepatitis B virus (HBV) infection and/or hepatitis D virus (HDV) in a patient. In certain embodiments, the invention provides a compound, or a salt, solvate, geometric isomer, stereoisomer, tautomer, and any mixtures thereof.

  本发明在某一方面包括替代的2-氧代-1,2,5,6-四氢苯并[h]喹啉-3-羧酸，其类似物，以及包含其的组合物，可用于治疗和/或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染和/或丙型肝炎病毒（HDV）。在某些实施例中，本发明提供一种化合物，或其盐、溶剂合物、几何异构体、立体异构体、互变异构体和任何混合物。
• Model Studies Related to Synthesis and 1,4-Dipolar Cycloaddition Reactions of Mesoionic Heterocycles
  作者：Yvette Abd El-Sayed Issac

  DOI：10.1246/bcsj.72.503

  日期：1999.3

  The reaction of 2-(substituted amino)pyridine with reactive malonic acid derivatives provided an extremely facile synthesis of the mesoionic compound 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-1-ium-2-olates. N,N′-Disubstituted amidine reacted with diethyl malonate to afford 4-quinolone in a one-pot cyclization and rearrangement (type A/I) of 4-oxopyridiniumolate 6. The latter compound was isolated via a reaction

  2-（取代氨基）吡啶与活性丙二酸衍生物的反应提供了一种极其容易合成的介离子化合物 4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-1-ium-2-olates。N,N'-二取代脒与丙二酸二乙酯反应，在 4-氧代吡啶鎓酸酯 6 的一锅环化和重排（A/I 型）中得到 4-喹诺酮。通过无环脒与 AME 的反应分离后一种化合物。介离子嘧啶 6 与马来酸酐或 N-苯基马来酰亚胺的环加成反应产生 [2+4] 环加合物。三苯基吡咯并吡啶三酮 12 是通过环加合物 4-苄基-3,5-二氧代-1,2,6-三苯基-2,6-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷-7,8-二羧酸酐 11d 的环转化获得的。相比之下，环加合物 4-乙基衍生物 11c 和取代的 3,5-dioxo-1,2,6-triphenyl-2, 6-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-7,8-二羧基N-苯基酰亚胺在相同反应条件下未得到12。研究了12的形成机理