3-丁基-6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮 | 1010-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-丁基-6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮
• 中文别名: 3-丁基-6-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 3-butyl-6-methyluracil
• 英文别名: 3-butyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；3-Butyl-6-methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；3-butyl-6-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；6-methyl-3-n-butyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione；3-n-Butyl-6-methyl-uracil；3-n-Butyl-6-methyluracil；Uracil, 3-butyl-6-methyl-；3-butyl-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1010-90-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: QRGVGZWQHXGOFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁基-6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到3-butyl-5-nitro-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  5替代尿嘧啶衍生物对永生化胚胎肺细胞的影响

  摘要：

  背景：嘧啶类药物刺激组织再生和免疫，这是许多不同病因的呼吸系统疾病（例如流感和哮喘）中需要改善的两个组成部分。在本研究中，我们调查了尿嘧啶结构中取代特征与永生化肺细胞各自尿嘧啶衍生物的影响之间的关系。 方法：研究了5-取代的尿嘧啶衍生物（12种化合物）对永生化肺上皮细胞的细胞增殖水平，最大耐受剂量和毒性作用，并与6-甲基尿嘧啶进行了比较。 结果：在研究的化合物中，5-羧尿嘧啶和1,3-二甲基-5-羧基尿嘧啶的细胞毒性最低。与6-甲基尿嘧啶相比，它们的最大耐受剂量值高出5倍，而增殖指数分别提高了25％和75％，而6-甲基尿嘧啶对细胞再生具有积极作用。 结论：5-羧尿嘧啶和1,3-二甲基-5-羧基尿嘧啶具有进一步研究其生物学效应的最佳前景。

  DOI：

  10.2174/1570180814666170502171640
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 6-甲基-4-羟基-2-甲硫基嘧啶 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-丁基-6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Senda; Suzui, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 476,478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolopyrimidine-2,4-dione sulfonamides
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06133273A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  A compound of formula (I) ##STR1## wherein: X=N and Y=CH or X=CH and Y=N R.sub.1 and R.sub.2 are independently, straight chain alkyl of 2 to 12 carbon atoms, branched chain alkyl of 3 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms, aryl of 4 to 10 carbon atoms, 4 to 10 membered heteroaryl or a moiety of the formula (CH.sub.2).sub.m -A wherein m is 1 to 9 and A is cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms; and R.sub.3 is a straight chain alkyl of 1 to 12 carbon atoms, branched chain alkyl of 3 to 10 carbon atoms, aryl of 4 to 10 carbon atoms or 4 to 10 membered heteroaryl for use in the treatment of disorders associated with bone loss by increased transcription and elevation of plasma calcitonin levels.

  化合物的化学式为（I）##STR1## 其中：X=N且Y=CH或X=CH且Y=N，R.sub.1和R.sub.2独立地为直链烷基，碳数为2到12，支链烷基，碳数为3到10，环烷基，碳数为3到10，芳基，碳数为4到10，4到10成员杂环或式(CH.sub.2).sub.m -A的基团，其中m为1到9，A为碳数为3到7的环烷基; R.sub.3为直链烷基，碳数为1到12，支链烷基，碳数为3到10，芳基，碳数为4到10或4到10成员杂环，用于治疗与骨质流失相关的疾病，通过增加转录和升高血浆降钙素水平。
• Reactivity of 5‐aminouracil derivatives towards peroxyl radicals
  作者：Stanislav A. Grabovskii、Nadezhda M. Andriyashina、Yulia S. Grabovskaya、Arkadii V. Antipin、Natalia N. Kabal'nova

  DOI：10.1002/poc.4065

  日期：2020.8

  The reactivity of 5‐aminouracil derivatives in the model reaction of autoxidation of styrene initiated by 2,2′‐azobis(2‐methylpropionitrile) was studied. Alkyl substituents at the 6‐position of the uracil ring have a significant effect on the kinetic parameters of inhibition. The N‐H bond dissociation energy calculated at the M06‐2X/MG3S and G4 levels of the theory does not agree with the experimental

  研究了5-氨基尿嘧啶衍生物在2,2'-偶氮二（2-甲基丙腈）引发的苯乙烯自氧化模型反应中的反应性。尿嘧啶环6位上的烷基取代基对抑制动力学参数有重要影响。在理论的M06-2X / MG3S和G4水平上计算的N-H键解离能与速率常数的实验值不一致。在理论上的M05 / MG3S级别计算了1,3-二甲基-5-氨基尿嘧啶，1,3,6-三甲基-5-氨基尿嘧啶，1,3-二甲基-6-乙基-5-氨基尿嘧啶， 1,3-二甲基-6-异丙基-5-氨基尿嘧啶和3-丁基-6-甲基-5-氨基尿嘧啶。过渡态的焓与实验数据相符，可用于评估5-氨基尿嘧啶衍生物与过氧自由基的反应性。
• A2B adenosine receptor antagonists
  申请人：Kalla Rao

  公开号：US20050119287A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Disclosed are novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists having the following structure: wherein R 1 and R 2 are independently chosen from hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, and optionally substituted heteroaryl, and R 4 is an optionally substituted heteroaryl moiety. The compounds of the invention are useful for treating various disease states, including asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, pulmonary inflammation, emphysema, diabetic disorders, inflammatory gastrointestinal tract disorders, immunological/inflammatory disorders, cardiovascular diseases, neurological disorders, and diseases related to angiogenesis.

  本发明涉及一种新的化合物，该化合物是A2B腺苷受体拮抗剂，其结构如下：其中R1和R2独立地选择自氢、可选择性取代的烷基、可选择性取代的环烷基、可选择性取代的芳基和可选择性取代的杂环芳基，而R4是可选择性取代的杂环芳基基团。本发明的化合物可用于治疗各种疾病状态，包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺部炎症、肺气肿、糖尿病性疾病、炎症性胃肠道疾病、免疫/炎症性疾病、心血管疾病、神经系统疾病和与血管生成相关的疾病。
• Aqueous suspension agent for water insoluble compounds
  申请人：ISP INVESTMENTS INC.

  公开号：US20040024099A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to an improved aqueous suspension concentrate for water insoluble chemicals comprising a mixture of an anionic suspension agent and a homo- and/or a co-polymer of a heterocyclic vinyl lactam combined in a mole ratio of between about 0.1:1 and about 10:1.

  本发明涉及一种用于水不溶化学品的改进型水性悬浮浓缩物，它由阴离子悬浮剂和杂环乙烯内酰胺的均聚物和/或共聚物以约 0.1:1 至约 10:1 的摩尔比混合而成。
• Solid polymeric dispersant composition for water-insoluble actives
  申请人：Narayanan S. Kolazi

  公开号：US20060039944A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A solid polymeric dispersant composition for water-insoluble actives includes a primary anionic polymer dispersing agent and a co-dispersant which is a vinyl lactam, in a defined weight ratio, and wettable powders, water dispersible granules and tablets thereof, for delivery of actives to a desired site.

  一种用于水不溶性活性物质的固体聚合物分散剂组合物，包括一种主阴离子聚合物分散剂和一种助分散剂（乙烯内酰胺），两者的重量比确定，以及可湿性粉剂、水分散粒剂和片剂，用于将活性物质输送到所需部位。