3-丁基吡啶-1-氧化物 | 31396-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-丁基吡啶-1-氧化物
• 英文名称: 3-butyl-pyridine-1-oxide
• 英文别名: 3-Butyl-pyridin-1-oxid；3-butylpyridine-1-oxide；3-n-Butyl-pyridin-N-oxid；3-Butyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 31396-33-5
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: FFEBYOQFJJDYED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁基吡啶-1-氧化物 、 三甲基氰硅烷 在 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Butylpyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  公式（I）的化合物，其组合物及用途用于疾病治疗，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括其中的所有互变异构体、立体异构体和多型体，其中：R1代表C2-8烷基；C2-8烯基；—（C1-6烷基）-芳基；—（C1-6烷基）-杂芳基；—（C1-6烷基）-碳环烷基；—（C1-6烷基）-杂环烷基；-芳基；-杂芳基；-碳环烷基或-杂环烷基；其中所述的芳基或杂芳基可能选择地被一个或多个来自C1-4烷基、C1-4-氟烷基、C1-4烷氧基、C1-4-氟烷氧基、羟基、—SO2（C1-4烷基）、—SO2N（C1-4烷基）（C1-4烷基）、—SOC1-4烷基、—SOC3-6环烷基、—C(O)O（C1-4烷基）、苄氧基和苯基等取代基取代；以及其中所述的碳环烷基和杂环烷基可能选择地被一个或多个来自—C1-4烷基、—C1-4烷氧基、羟基、卤素和氧代基等取代基取代；R2代表H；C1-4烷基或卤素；R3代表H；C1-4烷基或卤素；和R4代表H；C1-4烷基或卤素。

  公开号：

  US20080234313A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-丁基吡啶-1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  枯萎病和抗生素。17.沟通。吡啶系列研究；一条新的去铁酸路线

  摘要：

  β-甲基吡啶（I）与正烷基溴化物烷基化可生成高产率的3-正烷基吡啶（丙基至己基）。3-正丁基吡啶（V）的胺化主要产生2-氨基-3-正丁基吡啶（VI）和少量的2-氨基-5-正丁基吡啶（II）。这提供了一种简单的方法，尽管生产效率不是很高，但可以从β-甲基吡啶制备富斯酸（5-正丁基吡啶-2-羧酸）（IV）。通过降解成2-溴或2-羟基烟酸（X或XIV）的结构证明了2-氨基-3-正丁基吡啶（VI）的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390222

文献信息

• US5334724A
  申请人：——

  公开号：US5334724A

  公开（公告）日：1994-08-02
• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Ramsbeck Daniel

  公开号：US20080234313A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, including all tautomers, stereoisomers and polymorphs thereof wherein: R 1 represents C 2-8 alkyl; C 2-8 alkenyl; —(C 1-6 alkyl)-aryl; —(C 1-6 alkyl)-heteroaryl; —(C 1-6 alkyl)-carbocyclyl; —(C 1-6 alkyl)-heterocyclyl; -aryl; -heteroaryl; -carbocyclyl or -heterocyclyl; wherein said aryl or heteroaryl groups may be optionally substituted by one or more substituents selected from, C 1-4 alkyl, C 1-4 -fluoroalkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 -fluoroalkoxy, hydroxy, —SO 2 (C 1-4 alkyl), —SO 2 N(C 1-4 alkyl)(C 1-4 alkyl), —SOC 1-4 alkyl, —SOC 3-6 cycloalkyl —C(O)O(C 1-4 alkyl), benzyloxy and phenyl; and wherein said carbocyclyl and heterocyclyl groups may be optionally substituted by one or more substituents selected from —C 1-4 alkyl, —C 1-4 alkoxy, hydroxyl, halogen and oxo; R 2 represents H; C 1-4 alkyl or halogen; R 3 represents H; C 1-4 alkyl or halogen; and R 4 represents H; C 1-4 alkyl or halogen.

  公式（I）的化合物，其组合物及用途用于疾病治疗，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括其中的所有互变异构体、立体异构体和多型体，其中：R1代表C2-8烷基；C2-8烯基；—（C1-6烷基）-芳基；—（C1-6烷基）-杂芳基；—（C1-6烷基）-碳环烷基；—（C1-6烷基）-杂环烷基；-芳基；-杂芳基；-碳环烷基或-杂环烷基；其中所述的芳基或杂芳基可能选择地被一个或多个来自C1-4烷基、C1-4-氟烷基、C1-4烷氧基、C1-4-氟烷氧基、羟基、—SO2（C1-4烷基）、—SO2N（C1-4烷基）（C1-4烷基）、—SOC1-4烷基、—SOC3-6环烷基、—C(O)O（C1-4烷基）、苄氧基和苯基等取代基取代；以及其中所述的碳环烷基和杂环烷基可能选择地被一个或多个来自—C1-4烷基、—C1-4烷氧基、羟基、卤素和氧代基等取代基取代；R2代表H；C1-4烷基或卤素；R3代表H；C1-4烷基或卤素；和R4代表H；C1-4烷基或卤素。
• Welkstoffe und Antibiotika. 17. Mitteilung. Untersuchungen in der Pyridin-Reihe; ein neuer Weg zur Fusarinsäure
  作者：E. Hardegger、E. Nikles

  DOI：10.1002/hlca.19560390222

  日期：——

  β-Picolin (I) mit n-Alkylbromid führt in guter Ausbeute zum 3-n-Alkyl-pyridin (Propyl bis Hexyl). Die Aminierung von 3-n-Butyl-pyridin (V) gibt überwiegend 2-Amino-3-n-butyl-pyri-din (VI) und wenig 2-Amino-5-n-butyl-pyridin (II). Daraus erschliesst sich ein einfacher, wenn auch wenig ergiebiger Weg zur Herstellung von Fusarinsäure (5-n-Butyl-pyridin-2-carbonsäure) (IV) aus β-Picolin. Die Konstitution des

  β-甲基吡啶（I）与正烷基溴化物烷基化可生成高产率的3-正烷基吡啶（丙基至己基）。3-正丁基吡啶（V）的胺化主要产生2-氨基-3-正丁基吡啶（VI）和少量的2-氨基-5-正丁基吡啶（II）。这提供了一种简单的方法，尽管生产效率不是很高，但可以从β-甲基吡啶制备富斯酸（5-正丁基吡啶-2-羧酸）（IV）。通过降解成2-溴或2-羟基烟酸（X或XIV）的结构证明了2-氨基-3-正丁基吡啶（VI）的结构。