1-oxa-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylic acid benzyl ester | 790704-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-oxa-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 1-oxa-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate；Benzyl 1-oxa-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate；benzyl 1-oxa-6-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylate
• CAS: 790704-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: VCBLXRNFGAAMHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxa-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-((RS)-3-((2-fluoro-4-((R)-5-(hydroxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenoxy)methyl)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-HYDROXYMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE-DERIVATIVES AND THEIR USES AS ANTIBACTERIALS

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型嵌合抗生素，其中R1代表OH、OPO3H2或OCOR5；R2代表H、OH或OPO3H2；A代表N或CR6；R3代表H或氟；R4是H、(C1-C3)烷基或环烷基；R5是天然氨基酸、天然氨基酸的对映体或二甲氨基甘氨酸的残基；R6代表H、烷氧基或卤素；n为0或1；以及公式I化合物的盐（特别是药学上可接受的盐）。这些嵌合化合物在制造用于治疗感染（例如细菌感染）的药物时很有用。

  公开号：

  US20090247578A1
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基-吡咯烷-1-羧酸苄酯 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到1-oxa-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，这些化合物是有用的抗菌剂，并且对各种多药耐药细菌有效。

  公开号：

  US09133213B2

文献信息

• Novel synthesis of spirocyclic-3,4-dihydro-2 H -benzo[ b ][1,4]oxazine derivatives
  作者：A. Tony Kurissery、G. Abraham Rajkumar、Venkata Satyanarayana Arvapalli、Venkatachalam Pitchumani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.108

  日期：2017.9

  A two-step procedure involving acid catalyzed ring opening of spirocyclic epoxides with 2-haloanilines and subsequent palladium-catalyzed intramolecular C–O bond formation to provide spirocyclic-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine derivatives is described.

  分两步进行，涉及酸与2-卤代苯胺的螺环环氧化物的开环反应和随后钯催化的分子内C-O键的形成，以提供螺环-3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]描述了恶嗪衍生物。
• USE OF OXAZOLIDINONE-QUINOLINE HYBRID ANTIBIOTICS FOR THE TREATMENT OF ANTHRAX AND OTHER INFECTIONS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20120322766A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

  本发明涉及使用化合物，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团经过稳定在生理条件下的连接剂化学连接在一起，用于治疗炭疽和其他感染病。
• [EN] USE OF OXAZOLIDINONE-QUINOLINE HYBRID ANTIBIOTICS FOR THE TREATMENT OF ANTHRAX AND OTHER INFECTIONS<br/>[FR] UTILISATION D'ANTIBIOTIQUES HYBRIDES D'OXAZOLIDINONE-QUINOLEINE DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ANTHRAX ET D'AUTRES INFECTIONS
  申请人：MORPHOCHEM AG KOMB CHEMIE

  公开号：WO2004096221A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

  本发明涉及使用化合物，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团通过在生理条件下稳定的连接剂化学连接在一起，用于治疗炭疽和其他感染。
• [EN] 5-HYDROXYMETHYL-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INTESTINAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-HYDROXYMÉTHYL-OXAZOLIDINE-2-ONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INTESTINALES BACTÉRIENNES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009136379A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to the compounds of formula I (I) wherein A is N or CH; and n is 0 or 1; or the pharmaceutically acceptable salts thereof, for preventing or treating intestinal diseases which are caused by bacteria selected from Clostridium difficile, Clostridium perfringens or Staphylococcus aureus.

  本发明涉及公式I（I）中化合物，其中A为N或CH; n为0或1;或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗由Clostridium difficile，Clostridium perfringens或Staphylococcus aureus选择的细菌引起的肠道疾病。
• Use of oxazolidinone-quinoline hybrid antibiotics for the treatment of anthrax and other infections
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20070155714A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to the use of compounds, in which the pharmacophores of quinolone and oxazolidinone are chemically linked together through a linker that is stable under physiological conditions, for the treatment of anthrax and other infections.

  本发明涉及使用化合物，其中喹诺酮和噁唑烷酮的药效团通过在生理条件下稳定的链接剂进行化学连接，用于治疗炭疽病和其他感染。