3-丁氨基丙酸 | 77390-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-丁氨基丙酸
• 英文名称: acide (n-butylamino)-3 propanoique
• 英文别名: N-Butyl-β-alanine；3-(n-butylamino)propanoic acid；3-(butylamino)propanoic acid；3-(butylamino)propionic acid；N-Butyl-β-alanin；3-Butylamino-propionsaeure；3-(Butylazaniumyl)propanoate
• CAS: 77390-89-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD06208045
• 分子量: 145.202
• InChiKey: BTKUVAFAEJMOIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 3-丁氨基丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Properties of the Copper(II) Complexes of the Amphoteric Surfactants,N-Alkyl-β-alanine

  摘要：

  两性表面活性剂的铜(II)络合物，N-烷基-β-丙氨酸(NAA)（烷基链中的碳原子数：n=2,4,6,8,10,12），由NAA和通过在水溶液中混合而获得二水合氯化铜(II)。通过元素分析、红外和远红外光谱、电子漫反射光谱、X射线衍射和热分析研究了这些蓝色片状配合物的性质和结构。结果发现，所有这些配合物均由一个铜 (II) 离子和两个 NAA 分子组成，无论烷基 (Cu(NAA)2·2H2O) 的链长如何，并且还发现在结晶状态下具有层状结构。层状结构的长间距（d/nm）与N-烷基取代基中的碳原子数（n）之间存在线性关系； d=0.135n+0.62。从这些结果得出结论，铜(II)络合物分子具有反式构型，并且延伸且平行于晶体中层压平面的法线。人们提出了这些铜（II）络合物分子排列的多层模型，该模型与迄今为止提出的解释金属皂晶体、溶致液晶等观察到的长间距的模型有很大不同。此外，还指出了烷基取代基在络合物形成中的作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.116
• 作为产物：
  描述：

  3-丁氨基丙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-丁氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Amino nitrile and process of producing same

  摘要：

  公开号：

  US01992615A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162365A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• Aliphatic amino carboxylic and amino phosphonic acids, amino nitriles and amino tetrazoles as cellular rescue agents
  申请人：Dyck E. Lillian

  公开号：US20050159393A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Novel compounds of the formula I are described: wherein: R 1 =(CH 2 ) m CH 3 where m is 0 or an integer in the range from 1 to 16, or an alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, or alkyl sulfinyl group having from 2 to 17 carbon atoms, R 2 =H, CH 3 or CH 2 CH 3 R 3 =H or CH 3 R 4 =H or CH 3 R 5 =lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms n is an integer in the range from 1 to 3, and X is carboxyl (COOH) or carbalkoxy (COOR 5 ), cyano (C≡N), phosphonic acid (PO 3 H 2 ), phosphonate ester (PO 3 [R 5 ] 2 ) or 5-tetrazole, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Preferably, the compounds are optically pure enantiomers of the R- or S-configuration in which R 3 =R 4 =R 5 =H, R 2 =CH 3 and R 1 is a saturated aliphatic chain of one to five carbon atoms. The compounds are useful as cellular rescue agents.

  描述了公式I的新化合物：其中：R1=(CH2)m ，其中m为0或在1到16范围内的整数，或者为具有2到17个碳原子的烯基、炔基、烷氧基、烷基硫醚或烷基亚砜基团，R2=H、CH3或 ，R3=H或 ，R4=H或 ，R5=具有1到5个碳原子的低碳基，n为1到3范围内的整数，X为羧基（COOH）或羧酰氧基（COOR5）、氰基（C≡N）、膦酸（PO3H2）、膦酸酯（PO3[R5]2）或5-四唑，并且其药学上可接受的盐。优选，这些化合物是R-或S-构型的光学纯对映体，其中R3=R4=R5=H，R2= ，R1是由一到五个碳原子组成的饱和脂肪链。这些化合物可用作细胞救助剂。
• Carboxylate-Assisted Formation of Alkylcarbonate Species from CO₂and Tetramethylammonium Salts with a<i>β</i>-Amino Acid Anion
  作者：Sung Yun Hong、Youngeun Cheon、Seung Hoon Shin、Hyunjoo Lee、Minserk Cheong、Hoon Sik Kim

  DOI：10.1002/cssc.201200971

  日期：2013.5

  Tetramethylammonium‐based molten salts bearing a β‐amino acid anion (TMAAs) are synthesized through Michael addition reactions of amines with methyl acrylate followed by hydrolysis and subsequent neutralization by using aqueous tetramethylammonium hydroxide. The CO2 capture performances of the TMAAs are evaluated and are shown to interact with CO2 in a 1:1 mode in both water and alcohol. FTIR and 13C NMR

  通过胺与丙烯酸甲酯的迈克尔加成反应，然后水解并随后通过使用氢氧化四甲铵水溶液进行中和，可以合成带有β-氨基酸阴离子（TMAAs）的基于四甲铵的熔融盐。评估了TMAA的CO 2捕集性能，并显示它们在水和酒精中均以1：1模式与CO 2相互作用。FTIR和13个上TMAAs与CO的相互作用C NMR光谱研究2表明，CO的类型2加合物随所用溶剂的不同而不同。当使用水作为溶剂时，会生成碳酸氢根物质，而在乙二醇和甲醇中分别生成碳酸羟乙酯和碳酸甲酯。计算结果表明，TMAA的羧基通过与氨基氢原子的氢键相互作用，有助于1：1 CO 2加合物的形成和稳定化。
• Effect of the Chain Length of<i>N</i>-Alkyl-β-alanine on Their Copper Complex Formation in Aqueous Solution
  作者：Akio Nakamura、Masakatsu Koshinuma、Kazuo Tajima

  DOI：10.1246/bcsj.63.335

  日期：1990.2

  The effects of the chain length of N-alkyl-β-alanine (NAA) (the number of carbon atoms in the alkyl chains; n=0, 2, 4, 6, 8, 10, 12) on the copper(II) complex formation and its properties were investigated. The complex formation constants for two-step reactions were determined by potentiometry using the selective electrodes of copper(II) and hydrogen ions. The values of the complex formation constants

  N-烷基-β-丙氨酸（NAA）的链长（烷基链中的碳原子数；n=0, 2, 4, 6, 8, 10, 12）对铜（II）的影响络合物的形成及其性质进行了研究。两步反应的络合物形成常数是使用铜 (II) 和氢离子的选择性电极通过电位测定法确定的。配合物形成常数的值随着烷基取代基链长的增加而降低，并且对于长于丁基的取代基变得恒定。这些结果可以用 N-烷基取代基对这些配位反应的位阻效应来解释。发现 1(Cu):2(NAA)-配合物的溶解度和溶度积的每个对数函数分别表示为，作为烷基中碳原子数的线性函数。根据这些数据，从这些成分离子中形成和沉淀 1:2 络合物的标准自由能......
• SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20140135318A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。