1-[(aminocarbonyl)amino]-2-anilino-N,N,5-trimethyl-1H-imidazole-4-carboxamide | 1401317-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(aminocarbonyl)amino]-2-anilino-N,N,5-trimethyl-1H-imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-anilino-1-(carbamoylamino)-N,N,5-trimethylimidazole-4-carboxamide
• CAS: 1401317-57-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₆O₂
• 分子量: 302.336
• InChiKey: HPWCSZDGUGGRMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(aminocarbonyl)amino]-2-anilino-N,N,5-trimethyl-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tandem Aza-Wittig/Carbodiimide-Mediated Annulation Applicable to 1,2-Diaza-1,3-dienes for the One-Pot Synthesis of Fully Substituted 1,2-Diaminoimidazoles

  摘要：

  One-pot sequential aza-Michael, Staudinger, and aza-Wittig reactions on 1,2-diaza-1,2-dienes (DDs) can afford fully substituted 1,2-diaminoimidazoles. A plausible mechanism for the imidazole core formation involving an intramolecular ring closure of the carbodiimide-derived phosphazene intermediate is given. The reported strategy has sufficient flexibility to allow substituted 1,2-diaminoimidazoles with orthogonal nitrogen-protective groups to be generated from a variety of heterocumulene moieties linked to the DDs skeleton.

  DOI：

  10.1021/jo301376z