N-[3-[2-[4-[2-(hex-5-ynoylamino)ethoxy]anilino]quinazolin-6-yl]-4-methylphenyl]-3-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzamide | 1408285-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[2-[4-[2-(hex-5-ynoylamino)ethoxy]anilino]quinazolin-6-yl]-4-methylphenyl]-3-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzamide
• CAS: 1408285-81-3
• 化学式: C₃₈H₃₂F₃N₇O₃
• 分子量: 691.712
• InChiKey: RCKDHBTWOLIJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-碘喹唑啉 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[3-[2-[4-[2-(hex-5-ynoylamino)ethoxy]anilino]quinazolin-6-yl]-4-methylphenyl]-3-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于 II 型激酶抑制剂的亲和探针

  摘要：

  蛋白激酶是大多数哺乳动物信号转导网络的关键组成部分，是治疗相关的药物靶点。研究蛋白激酶功能的努力将受益于能够分析复杂蛋白质组中激酶的新技术。在这里，我们描述了用于分析全细胞提取物和活细胞中激酶的活性定点探针。这些探针包含稳定蛋白激酶 ATP 结合位点的特定非活性构象的通用配体，以及允许共价修饰和富集激酶的三氟甲基苯基二氮丙啶和炔部分，分别。一组不同的丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶被鉴定为全细胞提取物中这些探针的特定靶标。此外，在活细胞中选择性标记了许多激酶靶标。

  DOI：

  10.1021/ja306035v

文献信息

• Affinity-Based Probes Based on Type II Kinase Inhibitors
  作者：Pratistha Ranjitkar、B. Gayani K. Perera、Daniel L. Swaney、Sanjay B. Hari、Eric T. Larson、Ratika Krishnamurty、Ethan A. Merritt、Judit Villén、Dustin J. Maly

  DOI：10.1021/ja306035v

  日期：2012.11.21

  Protein kinases are key components of most mammalian signal transduction networks and are therapeutically relevant drug targets. Efforts to study protein kinase function would benefit from new technologies that are able to profile kinases in complex proteomes. Here, we describe active site-directed probes for profiling kinases in whole cell extracts and live cells. These probes contain general ligands

  蛋白激酶是大多数哺乳动物信号转导网络的关键组成部分，是治疗相关的药物靶点。研究蛋白激酶功能的努力将受益于能够分析复杂蛋白质组中激酶的新技术。在这里，我们描述了用于分析全细胞提取物和活细胞中激酶的活性定点探针。这些探针包含稳定蛋白激酶 ATP 结合位点的特定非活性构象的通用配体，以及允许共价修饰和富集激酶的三氟甲基苯基二氮丙啶和炔部分，分别。一组不同的丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶被鉴定为全细胞提取物中这些探针的特定靶标。此外，在活细胞中选择性标记了许多激酶靶标。