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3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯 | 104040-75-7

中文名称
3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯
中文别名
——
英文名称
3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonyl chloride
英文别名
3-(Trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonyl chloride
3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯化学式
CAS
104040-75-7
化学式
C6H3ClF3NO2S
mdl
——
分子量
245.61
InChiKey
XIEXICQWCSLBBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    56-59 °C
  • 沸点:
    292.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:f597d3b0ce0c4c1e768c6a2167bac834
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯ammonium hydroxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到3-三氟甲基-2-吡啶磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    一种N-甲氧羰基-3-三氟甲基吡啶-2-磺胺的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种N‑甲氧羰基‑3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺胺的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明所述制备方法为:以制备3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺酰氯所产生的含有尿素和酸的废水、甲醇为原料得到氨基甲酸甲酯,再以3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺酰氯、氨基甲酸甲酯为原料得到N‑甲氧羰基‑3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺胺。本发明所述制备方法的反应步骤少、反应条件简单、原料廉价易得。
    公开号:
    CN113651751B
  • 作为产物:
    描述:
    3-(三氟甲基)吡啶-2-硫醇盐酸 作用下, 以81%的产率得到3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    一种N-甲氧羰基-3-三氟甲基吡啶-2-磺胺的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种N‑甲氧羰基‑3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺胺的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明所述制备方法为:以制备3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺酰氯所产生的含有尿素和酸的废水、甲醇为原料得到氨基甲酸甲酯,再以3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺酰氯、氨基甲酸甲酯为原料得到N‑甲氧羰基‑3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺胺。本发明所述制备方法的反应步骤少、反应条件简单、原料廉价易得。
    公开号:
    CN113651751B
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文献信息

  • N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-YL)Aminocarbonyl]-3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamide or salts thereof, herbicidal composition containing the same, and processs for the production of the compound
    申请人:ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.
    公开号:EP0184385A2
    公开(公告)日:1986-06-11
    N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3-trifluor omethylpyridine-2-sulfonamide or a salt thereof is disclosed. The compound of the invention is useful as a herbicide which has an extremely high herbicidal effect against a wide variety of weeds including strongly noxious weeds but which shows a high safety against tomato and turfs. A process for the production of N-[(4,6-dimethoxy- pyrimidin-2-yl(aminocarbonyl]-3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamide is also disclosed.
    本发明公开了 N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基]-3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺或其盐。本发明的化合物可用作除草剂,对多种杂草(包括强毒杂草)具有极高的除草效果,但对番茄和草皮具有很高的安全性。本发明还公开了一种生产 N-[(4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基(氨基羰基)]-3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺的工艺。
  • Verfahren zur Herstellung von Sulfonylisoharnstoffen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0416319A2
    公开(公告)日:1991-03-13
    Die bekannten, herbizid wirksamen Sulfonylisoharnstoffe der Formel (I), (worin Z für CH oder N steht und die Reste R¹, R², R³ und R⁴ die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben), erhält man in guten Ausbeuten und hoher Reinheit durch Umsetzung von Isoharnstoffen der Formel (II) mit Sulfonsäurehalogeniden der Formel (III) R¹-SO₂-X      (III) (worin X für Halogen steht) in Gegenwart eines Saureakzeptors und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen -20°C und +50°C. Die Zwischenprodukte der Formel (II) können nach einem gleichfalls erfinderischen Verfahren hergestellt werden, indem man Isoharnstoffe der Formel (IV) oder deren Säureaddukte mit Azinen der Formel (V) (worin Y für Halogen oder Alkylsulfonyl steht), in Gegenwart eines Säureakzeptors und in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei 0°-200°C umsetzt. Eine bestimmte, definierte Untergruppe von Isoharnstoffen der Formel (II) - in der Beschreibung mit (IIa) bezeichnet - ist neu und ist ebenfalls Gegenstand der Erfindung.
    已知的具有除草活性的式 (I) 磺酰异脲类化合物、 (其中 Z 为 CH 或 N,自由基 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 的含义见说明),通过与式 (II) 的异脲类反应,可获得高产率和高纯度的异脲类。 与式 (III) 的磺酸卤化物反应,可获得收率高、纯度高的产品 R¹-SO₂-X (III) (其中 X 为卤素)在酸接受体存在下,并可选择在稀释剂存在下,在 -20°C 至 +50°C 温度范围内进行反应。 式 (II) 中间体可根据同样的本发明工艺制备,方法是使式 (IV) 异脲或其酸加合物发生反应 与式 (V) 的叠氮反应 (其中 Y 为卤素或烷基磺酰基)在酸接受体和稀释剂存在下于 0°-200°C反应。 式 (II) 异脲的一个特定的、确定的亚组--在描述中称为 (IIa) --是新的,也是本发明的主题。
  • [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE SULFONAMIDE COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIMIDINE SULFONAMIDE, SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET SON APPLICATION
    申请人:UNIV HEILONGJIANG
    公开号:WO2015003543A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    三唑并嘧啶磺酰胺化合物及合成方法和应用,本发明涉及五氟磺草胺类似物及合成方法和应用。本发明的目的是要解决现有的五氟磺草胺合成难度大和成本高的问题。三唑并嘧啶磺酰胺化合物,其结构式为(I)或(II);方法1:一、制备2-甲基-3-氯苯磺酰氯;二、制备成品,即得到3-氯-2-甲基-N-(5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺。方法2:一、制备2-巯基-3-三氟甲基吡啶;二、制备3-三氟甲基吡啶-2-磺酰氯;三、制备成品,即得到3-三氟甲基-N-(5,8-二甲氧基-[1,2,4] 三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基)吡啶磺酰胺。三唑并嘧啶磺酰胺化合物作为稻田除草剂使用。
  • KIMURA, FUMIO;XAGA, TAKAXIRO;SAKASITA, NOBUYUKI;XONDA, TIMOTO;XAYASI, XIR+
    作者:KIMURA, FUMIO、XAGA, TAKAXIRO、SAKASITA, NOBUYUKI、XONDA, TIMOTO、XAYASI, XIR+
    DOI:——
    日期:——
  • KIMURA, FUMIO;HAGA, TAKAHIRO;SAKASHITA, NOBUYUKI;HONDA, CHIMOTO;HAYASHI, +
    作者:KIMURA, FUMIO、HAGA, TAKAHIRO、SAKASHITA, NOBUYUKI、HONDA, CHIMOTO、HAYASHI, +
    DOI:——
    日期:——
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