methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[4-[[7-[4-[[(1S)-1-[[1-(2-amino-2-oxo-ethyl)-2-oxo-3-pyridyl]carbamoyl]-5-(benzyloxycarbonylamino)pentyl]amino]-4-oxo-butoxy]-2-naphthyl]oxy]butanoylamino]-3-methyl-butanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-methyl-butanoate | 1258973-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[4-[[7-[4-[[(1S)-1-[[1-(2-amino-2-oxo-ethyl)-2-oxo-3-pyridyl]carbamoyl]-5-(benzyloxycarbonylamino)pentyl]amino]-4-oxo-butoxy]-2-naphthyl]oxy]butanoylamino]-3-methyl-butanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-methyl-butanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[4-[7-[4-[[(2S)-1-[[1-(2-amino-2-oxoethyl)-2-oxopyridin-3-yl]amino]-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]amino]-4-oxobutoxy]naphthalen-2-yl]oxybutanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 1258973-49-7
• 化学式: C₅₆H₇₆N₈O₁₃
• 分子量: 1069.27
• InChiKey: XIJJGLAIQXYXEV-YTBKSXTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-amino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)acetamide 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[4-[[7-[4-[[(1S)-1-[[1-(2-amino-2-oxo-ethyl)-2-oxo-3-pyridyl]carbamoyl]-5-(benzyloxycarbonylamino)pentyl]amino]-4-oxo-butoxy]-2-naphthyl]oxy]butanoylamino]-3-methyl-butanoyl]amino]-4-methyl-pentanoyl]amino]-3-methyl-butanoate
  参考文献：
  名称：

  寻求第一个野生型和突变的HIV-1蛋白酶二聚化的非肽类分子钳抑制剂

  摘要：

  在这里，我们描述了16种带有萘基支架的新型拟肽分子钳的合成及其对HIV-1蛋白酶（PR）的抑制活性。它们的肽特性逐渐降低。这些分子的两表现出对于被HIV-1野生型和multimutated ANAM-11蛋白酶迄今为止获得这个类分子（〜40 n中的二聚化最好抑制活性中号为野生型PR和100 n中中号为ANAM-11 PR ）。尽管一个分子钳的肽特性被完全抑制，但仍保持了对两种蛋白酶的抑制机理和抑制效力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000308