2-(3-amino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)acetamide | 908341-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-amino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(3-amino-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide；2-(3-Amino-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-YL)acetamide；2-(3-amino-2-oxopyridin-1-yl)acetamide
• CAS: 908341-21-9
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: HKXNFBHCMJEFOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  494.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-amino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)acetamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寻求第一个野生型和突变的HIV-1蛋白酶二聚化的非肽类分子钳抑制剂

  摘要：

  在这里，我们描述了16种带有萘基支架的新型拟肽分子钳的合成及其对HIV-1蛋白酶（PR）的抑制活性。它们的肽特性逐渐降低。这些分子的两表现出对于被HIV-1野生型和multimutated ANAM-11蛋白酶迄今为止获得这个类分子（〜40 n中的二聚化最好抑制活性中号为野生型PR和100 n中中号为ANAM-11 PR ）。尽管一个分子钳的肽特性被完全抑制，但仍保持了对两种蛋白酶的抑制机理和抑制效力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000308
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-nitro-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到2-(3-amino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有氨基酸模拟片段的分子钳：野生型和突变的HIV-1蛋白酶二聚化的新抑制剂。

  摘要：

  我们已经设计，合成和评估了基于萘基支架的新型拟肽分子钳的抑制活性和代谢稳定性，以抑制HIV-1蛋白酶的二聚作用。将拟肽基序插入一条肽链中，使其对蛋白水解具有抗性。可以降低分子钳的肽特性，而无需改变它们抑制二聚化的方式。突变的HIV-1蛋白酶也容易受到二聚化抑制剂的影响，与野生型蛋白酶相比，多突变的蛋白酶ANAM-11对抑制剂的敏感性是其两倍。因此，可以在不损害抗二聚体分子钳体外抑制野生型和突变的HIV-1蛋白酶的能力的情况下提高抗二聚体分子钳的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1021/jm060576k

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014091265A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present application relates to novel Pyrimidine-2,4-diamine derivatives as kinase inhibitors derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. Formula (I). The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to prodrugs, derivatives, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel Pyrimidine-2,4-diamine derivatives as kinase inhibitors and their derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及作为蛋白激酶抑制剂的激酶抑制剂新型嘧啶-2,4-二胺衍生物的公式（I），公式（I）的化合物。该发明特别涉及公式（I）的化合物、化合物的制备和其药物组合物。该发明还涉及前药、衍生物、多晶型、药用盐和包含上述新型嘧啶-2,4-二胺衍生物作为激酶抑制剂及其衍生物的组合物，并其在治疗各种疾病中的用途。
• Tetrapeptide analogs
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2457895A1

  公开（公告）日：2012-05-30

  Compounds, compositions and methods for treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer are provided. or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where: M is CO, SO or SO2; W1 is a 5-7 membered heterocyclic or heteroaryl ring containing 1 or 2 heteroatoms. The other variables are as defined in the claims.

  本研究提供了用于治疗过度增殖性疾病（如癌症）的化合物、组合物和方法。 或其药学上可接受的盐，其中： M 是 CO、SO 或 SO2； W1 是含有 1 或 2 个杂原子的 5-7 位杂环或杂芳基环。 其他变量如权利要求中所定义。
• Tripeptides as caspase modulators
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2457896A1

  公开（公告）日：2012-05-30

  Compounds, compositions and methods for treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer are provided. or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, where: M is CO, SO or SO2; R1sand R2s are selected as follows: (i) R1s is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocyclyI; and R2s is selected from hydrogen, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocyclyl, OR11 and NR15R16, or (ii) R 1sand R2s together with the nitrogen atom on which they are substituted form a heterocyclic or heteroaryl ring; R3s, R4s and R5s are each independently selected from (i) or (ii) as follows: (i) R3s is hydrogen or alkyl; R4s is alkyl; and R5s is selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, heteroarylium, cycloalkyl, heterocyclyl and NR15R16; (ii )R5s and R3s or R5s and R4s together with the atoms on which they are substituted form heterocyclic or heteroaryl ring and the other of R3s or R4s is selected as (ii); R6s is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl; R7s is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocyclyl. The other variables are as defined in the claims.

  本研究提供了用于治疗过度增殖性疾病（如癌症）的化合物、组合物和方法。 或其药学上可接受的衍生物、 其中 M 是 CO、SO 或 SO2； R1s 和 R2s 选取如下： (i) R1s 是氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；R2s 选自氢、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、 OR11 和 NR15R16，或 (ii) R 1s 和 R2s 与它们被取代的氮原子一起形成杂环或杂芳基环； R3s、R4s 和 R5s 各自独立地选自如下的 (i) 或 (ii)： (i) R3s 是氢或烷基；R4s 是烷基；R5s 选自氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂芳脲基、环烷基、杂环烷基和 NR15R16； (ii)R5s 和 R3s 或 R5s 和 R4s 与它们被取代的原子一起形成杂环或杂芳基环，且 R3s 或 R4s 中的另一个选为(ii)； R6s 是氢、低级烷基、低级烯基或低级炔基； R7s 是氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基。 其他变量如权利要求中所定义。
• Antithrombotic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0997474B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US6180627B1
  申请人：——

  公开号：US6180627B1

  公开（公告）日：2001-01-30