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1,1',1'',1''',1'''',1'''''-(([1,1'-Biphenyl]-2,2',6-triyltris(oxy))tris(phosphanetriyl))hexakis(1H-pyrrole) | 1419872-21-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1',1'',1''',1'''',1'''''-(([1,1'-Biphenyl]-2,2',6-triyltris(oxy))tris(phosphanetriyl))hexakis(1H-pyrrole)
英文别名
[2-[2,6-bis[di(pyrrol-1-yl)phosphanyloxy]phenyl]phenoxy]-di(pyrrol-1-yl)phosphane
1,1',1'',1''',1'''',1'''''-(([1,1'-Biphenyl]-2,2',6-triyltris(oxy))tris(phosphanetriyl))hexakis(1H-pyrrole)化学式
CAS
1419872-21-1
化学式
C36H31N6O3P3
mdl
——
分子量
688.602
InChiKey
NUZVWZBAZOKKQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 一种新型联苯四齿亚膦酸酯配体的制备及其在混合/醚后碳四氢甲酰化反应中的应用
    申请人:广东欧凯新材料有限公司
    公开号:CN111909207B
    公开(公告)日:2023-09-15
    本发明公开了一种新型联苯四齿亚膦酸酯配体2,2’,6,6’‑四[(1,1’‑联苯‑2,2’‑二基)亚膦酸酯]‑3,3’,5,5’‑四叔丁基‑1,1’‑联苯及其衍生物的制备方法。该类新型联苯四齿亚膦酸酯配体具有如通式I所示的结构,其中通式I中取代基R可以为一类环状膦结构。同时,本发明公开了在新型联苯四齿亚膦酸酯配体作为配体的混合/醚后碳四(丁烯)氢甲酰化反应体系中应用。#imgabs0#
  • A Novel Triphosphoramidite Ligand for Highly Regioselective Linear Hydroformylation of Terminal and Internal Olefins
    作者:Caiyou Chen、Yu Qiao、Huiling Geng、Xumu Zhang
    DOI:10.1021/ol400033k
    日期:2013.3.1
    The first triphosphorus ligand has been designed and synthesized for highly regioselective linear hydroformylations. A very high l/b ratio (up to 471, 99.8% linear selectivity) was obtained in the linear hydroformylation of representative terminal and internal olefins. For the range of substrates tested, the regioselectivities achieved utilizing the novel triphosphoramidite ligand were much better
    已经设计并合成了用于高区域选择性线性加氢甲酰基化的第一个三磷配体。在代表性的末端和内部烯烃的线性加氢甲酰化中获得了非常高的1 / b比率(高达471,线性选择性达99.8%)。对于所测试的底物范围,使用新型三磷酰胺基配体实现的区域选择性比双磷酰胺基配体的区域选择性好得多,并且接近四磷酰胺基配体的区域选择性。
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