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H-DL-Asp-Ala-Glu-Phe-Gly-His-Asp-Ser-Gly-Phe-Glu-Val-Arg-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-D-Glu-D-Asp-D-Val-Gly-D-Ser-D-Asn-D-Lys-Gly-D-Ala-D-xiIle-D-xiIle-Gly-D-Leu-D-Met-D-Val-Gly-Gly-D-Val-D-Val-D-xiIle-D-Ala-OH | 166090-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
H-DL-Asp-Ala-Glu-Phe-Gly-His-Asp-Ser-Gly-Phe-Glu-Val-Arg-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-D-Glu-D-Asp-D-Val-Gly-D-Ser-D-Asn-D-Lys-Gly-D-Ala-D-xiIle-D-xiIle-Gly-D-Leu-D-Met-D-Val-Gly-Gly-D-Val-D-Val-D-xiIle-D-Ala-OH
英文别名
(4S)-5-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[[2-[[(2R)-1-[[(2R)-4-amino-1-[[(2R)-6-amino-1-[[2-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[[2-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[[2-[[2-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(2R)-1-[[(1R)-1-carboxyethyl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-[[(2S)-2-[(2-amino-3-carboxypropanoyl)amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
H-DL-Asp-Ala-Glu-Phe-Gly-His-Asp-Ser-Gly-Phe-Glu-Val-Arg-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-D-Glu-D-Asp-D-Val-Gly-D-Ser-D-Asn-D-Lys-Gly-D-Ala-D-xiIle-D-xiIle-Gly-D-Leu-D-Met-D-Val-Gly-Gly-D-Val-D-Val-D-xiIle-D-Ala-OH化学式
CAS
166090-74-0
化学式
C199H307N53O59S
mdl
——
分子量
4418.0
InChiKey
HAWSUONKNKRLRH-ANECVMDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -12.1
  • 重原子数:
    312
  • 可旋转键数:
    149
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    1800
  • 氢给体数:
    60
  • 氢受体数:
    66

安全信息

  • WGK Germany:
    3

制备方法与用途

生物活性

β-Amyloid (1-42), rat 是一种由 42 个氨基酸组成的多肽,对海马切片有毒性,适用于阿尔兹海默症的研究。

靶点

Amyloid-β

体外研究

β-Amyloid 聚集指南(以下是我们推荐的协议。此协议仅提供指导方针,应根据您的具体需求进行调整):

  1. 将固态 Aβ 多肽溶解在冷六氟丙酮 (HFIP) 中。多肽应在室温下孵育至少 1 小时以实现单体化和结构随机化。
  2. 通过蒸发去除 HFIP,将得到的多肽存放在 -20 或 -80 ℃ 的薄膜中。
  3. 将薄膜溶解在无二甲基亚砜 (DMSO) 中至 5 mM 浓度,并用涡旋混合器稀释到适当的浓度和缓冲液(血清-和酚红-自由培养基)中。
  4. 在 4-8 ℃ 下孵育溶液 48 小时。然后在 4-8 ℃ 下以 14000g 离心 10 分钟;可溶性寡聚体存在于上清液中。上清液需稀释 10-200 倍用于实验。

方法根据下游应用有所不同。

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