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(E)-3-[4-(9-methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)phenyl]prop-2-enoic acid | 1426427-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-[4-(9-methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)phenyl]prop-2-enoic acid
英文别名
——
(E)-3-[4-(9-methoxy-7-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)phenyl]prop-2-enoic acid化学式
CAS
1426427-40-8
化学式
C21H14O6
mdl
——
分子量
362.339
InChiKey
DWPWDWDSLUASIU-XBXARRHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    86
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Syntheses and evaluation of the antioxidant activity of novel methoxypsoralen derivatives
    作者:Stavros E. Bariamis、Marilena Marin、Constantinos M. Athanassopoulos、Christos Kontogiorgis、Zinovia Tsimali、Dionissios Papaioannou、Giovanni Sindona、Giovanni Romeo、Konstantinos Avgoustakis、Dimitra Hadjipavlou-Litina
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.11.043
    日期:2013.2
    respectively. The 8-MOP analogs 19 and 24, incorporating at position 5 of the psoralen nucleus a butyl acrylate or a tert-butyl cinnamate moiety, were the most powerful inhibitors of soybean LOX and inhibited effectively lipid peroxidation. Analog 19 was a more potent anti-inflammatory agent than the reference compound indomethacin and of comparable cytocompatibility to 8-MOP whereas analog 24 was a weaker
    合成了一系列适合于结构抗氧化/抗炎活性关系研究的5-和8-甲氧基补骨脂素(MOP)类似物,使用N-溴糖精对MOP进行选择性单溴化,并利用Heck反应或Suzuki偶联或Suzuki偶联,然后进行Wittig反应以分别安装丙烯酸酯或苯甲酸酯或肉桂酸酯类型的侧链。在补骨脂素核的5位掺入丙烯酸丁酯或肉桂酸叔丁酯部分的8-MOP类似物19和24是大豆LOX的最有效抑制剂,可有效抑制脂质过氧化。模拟19与消炎痛相比,消炎痛是一种比参考化合物消炎痛更有效的抗炎药,并且与8-MOP具有相当的细胞相容性,而与消炎痛相比,类似物24的消炎抑制剂弱,并且与8-MOP相比,其细胞毒性明显更高。根据结构特征讨论了生物学测试的结果。
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