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2-(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-yl)sulfanylacetic acid | 1425058-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-yl)sulfanylacetic acid
英文别名
2-(3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)sulfanylacetic acid
2-(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-yl)sulfanylacetic acid化学式
CAS
1425058-52-1
化学式
C7H14O3S
mdl
——
分子量
178.252
InChiKey
UWCBRUWJCOXZDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-yl)sulfanylacetic acid对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以5.657 g的产率得到5,6,6-trimethyl-1,4-oxathian-2-one
    参考文献:
    名称:
    稳定的α-重氮-β-氧亚砜的设计与合成†
    摘要:
    已经实现了与亚砜部分相邻的重氮转移,以提供稳定的,可分离的α-重氮-β-氧代亚砜。使用单环和双环亚砜前体对于通过引入构象约束条件分离稳定的衍生物至关重要,而无环α-重氮-β-氧代亚砜过于不稳定,无法分离和表征。
    DOI:
    10.1039/c3ob27061k
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-环氧-2-甲基丁烷巯基乙酸甲醇sodium盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 2-(3-Hydroxy-3-methylbutan-2-yl)sulfanylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    稳定的α-重氮-β-氧亚砜的设计与合成†
    摘要:
    已经实现了与亚砜部分相邻的重氮转移,以提供稳定的,可分离的α-重氮-β-氧代亚砜。使用单环和双环亚砜前体对于通过引入构象约束条件分离稳定的衍生物至关重要,而无环α-重氮-β-氧代亚砜过于不稳定,无法分离和表征。
    DOI:
    10.1039/c3ob27061k
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文献信息

  • Design and synthesis of stable α-diazo-β-oxo sulfoxides
    作者:Stuart G. Collins、Orlagh C. M. O'Sullivan、Patrick G. Kelleher、Anita R. Maguire
    DOI:10.1039/c3ob27061k
    日期:——
    Diazo transfer adjacent to a sulfoxide moiety to provide stable, isolable α-diazo-β-oxo sulfoxides has been achieved. Use of monocyclic and bicyclic sulfoxide precursors is critical in enabling isolation of stable derivatives, through introduction of conformational constraint, while acyclic α-diazo-β-oxo sulfoxides are too labile to isolate and characterize.
    已经实现了与亚砜部分相邻的重氮转移,以提供稳定的,可分离的α-重氮-β-氧代亚砜。使用单环和双环亚砜前体对于通过引入构象约束条件分离稳定的衍生物至关重要,而无环α-重氮-β-氧代亚砜过于不稳定,无法分离和表征。
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