3-乙基-1-甲基-2-硫代-4-咪唑烷酮 | 64895-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙基-1-甲基-2-硫代-4-咪唑烷酮
• 英文名称: 3-ethyl-1-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
• 英文别名: 3-Aethyl-1-methyl-2-thioxo-imidazolidin-4-on；1-Methyl-3-aethyl-2-thio-hydantoin；3-Ethyl-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one；3-ethyl-1-methyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 64895-98-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00185945
• 分子量: 158.224
• InChiKey: QVLPHASWYNLQSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  203.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 、 3-乙基-1-甲基-2-硫代-4-咪唑烷酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以71%的产率得到2-thioxo-5-[(6-methyl-4-oxo-4H-[1]benzopyran-3-yl)methylidene]-N¹-methyl-N³-ethyl-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-Chromonylidene-hydantoins, 2-thiohydantoins, 合成及与一些卤代烷、一些胺和一些重氮烷的反应

  摘要：

  摘要 通过将 3-甲酰基色酮 1a、b 与乙内酰脲、2-硫代乙内酰脲衍生物缩合制备了 5-亚氯代乙内酰脲、2-硫代乙内酰脲衍生物 2a-g、3a、b。化合物2a、b与甲醛和吗啉发生曼尼希反应，分别得到相应的曼尼希产物5a、b。2a,b 与烷基卤化物即甲基碘、苯那利溴化物和氯乙酸反应，分别得到相应的化合物 6a,b、7a,b、9a,b 和 10a,b。5-Chromonylidene-2-methylthio-hydantoin 6a,b 与仲胺和伯胺如吗啉、哌嗪、邻氨基苯甲酸和甘氨酸的反应得到了糖脒衍生物 11a,b, 12a,b, 13a,b 和 15a,b。2a,b 与 dazoalkanes 反应分别得到 16a,b 和 17a,b。

  DOI：

  10.1080/10426500490494769
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)乙酸乙酯 、 异硫氰酸乙酯 在 乙醚 作用下， 生成 3-乙基-1-甲基-2-硫代-4-咪唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  703.一些2-硫代乙内酰脲的红外光谱：“硫脲”谱带的性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003489

文献信息

• Some reactions of 5-oxothiazolinium merocyanine dyes
  作者：R. A. Jeffreys

  DOI：10.1039/jr9540000389

  日期：——
• LYUBICH M. S.; SYTNIK Z. P.; KUDRYAVSKAYA N. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 9,
  作者：LYUBICH M. S.、 SYTNIK Z. P.、 KUDRYAVSKAYA N. V.

  DOI：——

  日期：——