(2E,5Z,7R,9E,11E,14S,15E,17S)-17-methoxy-5,14,16-trimethylicosa-2,5,9,11,15,19-hexaen-7-ol | 1422347-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,5Z,7R,9E,11E,14S,15E,17S)-17-methoxy-5,14,16-trimethylicosa-2,5,9,11,15,19-hexaen-7-ol
• CAS: 1422347-19-0
• 化学式: C₂₄H₃₈O₂
• 分子量: 358.565
• InChiKey: YVZKKWSHTHRTPY-PCQWJFLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylbutanal 在 甲醇 、 氟化铵 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 68.58h， 生成 (2E,5Z,7R,9E,11E,14S,15E,17S)-17-methoxy-5,14,16-trimethylicosa-2,5,9,11,15,19-hexaen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the C5–C23 segment of biselyngbyaside

  摘要：

  Stereo and enantioselective synthesis of C5-C23 fragment of cytotoxic marine natural product biselyngbyaside is achieved using E-selective methyl lithium addition onto enyne, Crimmin's acetate aldol reaction, Sharpless asymmetric epoxidation, and Julia-Kocienski olefination as the key steps. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.015

文献信息

• Enantioselective synthesis of the C5–C23 segment of biselyngbyaside
  作者：Srivari Chandrasekhar、Gontla Rajesh、Tumma Naresh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.015

  日期：2013.1

  Stereo and enantioselective synthesis of C5-C23 fragment of cytotoxic marine natural product biselyngbyaside is achieved using E-selective methyl lithium addition onto enyne, Crimmin's acetate aldol reaction, Sharpless asymmetric epoxidation, and Julia-Kocienski olefination as the key steps. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.