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3-乙基-2-甲基-4-硝基-吲哚 | 104217-29-0

中文名称
3-乙基-2-甲基-4-硝基-吲哚
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-2-methyl-4-nitro-indole
英文别名
3-Aethyl-2-methyl-4-nitro-indol;3-ethyl-2-methyl-4-nitro-1H-indole
3-乙基-2-甲基-4-硝基-吲哚化学式
CAS
104217-29-0
化学式
C11H12N2O2
mdl
——
分子量
204.228
InChiKey
QXJKIDFMADIFFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163-164 °C
  • 沸点:
    384.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙基-2-甲基-4-硝基-吲哚甲醇 作用下, 生成 3-乙基-2-甲基-吲哚-4-基胺
    参考文献:
    名称:
    Vejdelek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1852,1854
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    pentan-2-one-(3-nitro-phenylhydrazone) 在 盐酸 作用下, 生成 3-乙基-2-甲基-4-硝基-吲哚 、 3-乙基-2-甲基-6-硝基吲哚
    参考文献:
    名称:
    311.吲哚。第二部分 Bz-硝基-2-甲基-3-乙基-,-2:3-二苯基-和-2-甲基-3-苯基-吲哚的制备和氧化
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9500001505
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文献信息

  • [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES
    申请人:PORTOLA PHARM INC
    公开号:WO2013078468A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.
    提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物,用于制备这些化合物的中间体,其制备方法,药物组合物,抑制Syk激酶活性的方法,以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
  • SELECTIVE KINASE INHIBITORS
    申请人:PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20140323418A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.
    提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物,用于制备这种化合物的中间体,其制备方法,制备其制剂的制剂,抑制Syk激酶活性的方法,以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的病症的方法。
  • Gaddum et al., 1955, vol. 40, p. 49,56
    作者:Gaddum et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Vejdelek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1852,1854
    作者:Vejdelek
    DOI:——
    日期:——
  • 311. Indoles. Part II. The preparation and oxidation of the Bz-nitro-2-methyl-3-ethyl-, -2 : 3-diphenyl-, and -2-methyl-3-phenyl-indoles
    作者:K. Schofield、R. S. Theobald
    DOI:10.1039/jr9500001505
    日期:——
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