3-乙基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 | 16867-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 3-乙基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 3-ethyl-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-ethyl-4H-pyrido<1.2-a>pyrimidinon-(4)；2,3-Dimethyl-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-on；3-ethyl-2-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；2-methyl-3-ethyl-4-oxo-4H-pyrido-(1,2-a)pyrimidine；3-ethyl-2-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 16867-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: DKKRVLCXVRLMMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于乙醇, 甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUELOEP F.; HERMECZ I.; MESZAROS Z.; DOMBI G.; BERNATH G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 457-460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-乙基乙酰乙酸甲酯 在 bismuth(III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-乙基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  BiCl3 催化无溶剂合成 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones：通往特权骨架的绿色途径

  摘要：

  在无溶剂条件下，从市售的 2-氨基吡啶和 β-氧代酯合成了大量 4H-吡啶并 [1,2-a] 嘧啶-4-酮，收率极好。该反应由廉价且无毒的 BiCl3 催化，在温和条件和正常气氛下反应时间短。在这种绿色反应中，只有水和醇作为副产物形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500227

文献信息

• Pyrido[1,2-A]pyrimidine derivatives and method of analgesic treatment
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.

  公开号：US04291036A1

  公开（公告）日：1981-09-22

  Compounds of the formula ##STR1## or pharmaceutically acceptable acid-addition or quaternart ammonium salts thereof wherein R is hydroxy, carboxy, lower alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, phenoxycarbonyl, carbamoyl, N-loweralkyl-carbamoyl, N,N-dilower-alkyl-carbamoyl, carboazido, carbohydrazido or cyano; R.sup.2 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; R.sup.3 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or benzyl; and R.sup.4 is a single electron pair, hydrogen or lower alkyl; and the dotted lines represent saturated or unsaturated bonds, are disclosed with analgesic properties.

  公式为##STR1##的化合物或其药学上可接受的酸加合物或季铵盐，其中R为羟基、羧基、较低的烷氧羰基、苄氧羰基、苯氧羰基、氨基甲酰基、N-较低烷基-氨基甲酰基、N,N-二较低烷基-氨基甲酰基、羰基叠氮基、羰基肼基或氰基；R.sup.2为C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sup.3为C.sub.1到C.sub.6烷基或苄基；R.sup.4为一个单电子对、氢或较低烷基；虚线代表饱和或不饱和键，具有镇痛性能。
• Pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara RT

  公开号：US04219649A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Compounds of the formula: ##STR1## or pharmaceutically acceptable acid addition or quaternary ammonium salts thereof wherein R.sup.2 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl: R.sup.3 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; R.sup.4 is a single electron pair, hydrogen or lower alkyl; and the dotted lines indicate saturated or unsaturated bonds, are disclosed with analgesic properties.

  公式为：##STR1## 或其药用可接受的酸盐或季铵盐，其中R.sup.2是C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sup.3是C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sup.4是一个单电子对、氢或较低烷基；虚线表示饱和或不饱和键，具有镇痛性能的化合物已被披露。
• NOVEL 4-(3-BENZOFURANYL)PIPERIDINYL AND 4-(3-BENZOTHIENYL)PIPERIDINYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0672043B1

  公开（公告）日：2001-05-30
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTI-PSYCHOTIC 3- 2- 4-(6-FLUORO-1,2-BENZISOXAZOL-3-YL)-1-PIPERIDINYL]ETHYL]-6,7,8,9-TETRAHYDRO-2-METHYL-4H-PYRIDO 1,2,-A]PYRIMIDIN-4-ONE
  申请人：RPG Life Sciences Limited

  公开号：EP1280804B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTI-PSCHOTIC 3- 2- 4-(6-FLUORO-1,2-BENZISOXAZOL-3-YL)-1-PIPERIDINYL]ETHYL]-6,7,8,9-TETRAHYDRO-2-METHYL-4H-PYRIDO 1,2,-A]PYRIMIDIN-4-ONE
  申请人：RPG Life Sciences Limited

  公开号：EP1280804A1

  公开（公告）日：2003-02-05