N-((E)-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-((E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)-3-oxo-1-phenylpent-4-en-1-yl)acetamide | 1428745-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: N-((E)-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-((E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)-3-oxo-1-phenylpent-4-en-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(E)-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[(E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-3-oxo-1-phenylpent-4-enyl]acetamide
• CAS: 1428745-92-9
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₇
• 分子量: 515.563
• InChiKey: MFGKTJYIVHRKLY-JOBJLJCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 boron trioxide 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 N-((E)-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-((E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)-3-oxo-1-phenylpent-4-en-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  曼尼希姜黄素作为强效抗癌剂

  摘要：

  通过 Mannich-3CR/有机催化的 Claisen-Schmidt 缩合序列，首次合成了一系列新型姜黄素。通过对这些姜黄素类似物应用活力测定和全息显微成像，对 A549 和 H1975 肺腺癌细胞具有抗增殖活性，进行构效关系 (SAR) 研究。TNFα 诱导的 NF-κB 抑制和自噬诱导作用与类似物的细胞毒性潜力密切相关。当在 A549 异种移植模型中以最大耐受剂量的六分之一将最有效的类似物 44 添加到脂质体中时，观察到对肿瘤生长的显着抑制。这些曼尼希姜黄素的新活性谱需要进一步的临床前研究。

  DOI：

  10.1002/ardp.201700005

文献信息

• [EN] NOVEL MEDICINAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MÉDICAUX
  申请人：AVIDIN KUTATO FEJLESZTOE ES KERESKEDELMI KORLATOLT

  公开号：WO2013041895A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to novel compounds of general formula (I), and their preparation, pharmaceutical preparations containing compounds of general formula (I), and the use of these compounds in therapeutic procedures. The invention also relates to compounds of general formula (VI), which can be used as intermediates in the processes for the preparation of compounds of general formula (I).

  该发明涉及一般式（I）的新化合物，以及它们的制备、含有一般式（I）化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗程序中的使用。该发明还涉及一般式（VI）的化合物，可用作制备一般式（I）化合物的过程中的中间体。