7-Methoxy-2-methyl-4-oxo-5-phenylmethoxychromene-6-carbaldehyde | 1419777-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-Methoxy-2-methyl-4-oxo-5-phenylmethoxychromene-6-carbaldehyde
• 英文别名: 7-methoxy-2-methyl-4-oxo-5-phenylmethoxychromene-6-carbaldehyde
• CAS: 1419777-29-9
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: BRJHHYOWFJCGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-2-methyl-4-oxo-5-phenylmethoxychromene-6-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (4R,5S)-3-((S)-3-(5-(benzyloxy)-7-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-6-yl)-2-methylpropanoyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  壳油苷A–C的全合成

  摘要：

  单胺氧化酶抑制剂chaetoquadrins A–C的第一个全合成已经完成。合成中的关键步骤包括芳族克莱森重排，不对称硼醛醇缩合反应和酸介导的螺缩酮化。合成螺环酮的光谱数据比较证实了这些天然产物的拟议结构。

  DOI：

  10.1021/ol303482k
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-7-methoxy-2-methyl-6-prop-2-enylchromen-4-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 7-Methoxy-2-methyl-4-oxo-5-phenylmethoxychromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  壳油苷A–C的全合成

  摘要：

  单胺氧化酶抑制剂chaetoquadrins A–C的第一个全合成已经完成。合成中的关键步骤包括芳族克莱森重排，不对称硼醛醇缩合反应和酸介导的螺缩酮化。合成螺环酮的光谱数据比较证实了这些天然产物的拟议结构。

  DOI：

  10.1021/ol303482k