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3-methoxy-6-methylene-6H-benzo[7]annulene-5,8-diyl diacetate | 1452397-20-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methoxy-6-methylene-6H-benzo[7]annulene-5,8-diyl diacetate
英文别名
(9-Acetyloxy-3-methoxy-8-methylidenebenzo[7]annulen-6-yl) acetate;(9-acetyloxy-3-methoxy-8-methylidenebenzo[7]annulen-6-yl) acetate
3-methoxy-6-methylene-6H-benzo[7]annulene-5,8-diyl diacetate化学式
CAS
1452397-20-4
化学式
C17H16O5
mdl
——
分子量
300.311
InChiKey
NRHREPQKHMVTBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-6-methylene-6H-benzo[7]annulene-5,8-diyl diacetate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 8-hydroxy-2-methoxy-6-methyl-5H-benzo[7]annulene-5-one
    参考文献:
    名称:
    黄金催化的炔丙基羧酸的顺序活化:一条通往苯并环戊烯的简便途径
    摘要:
    金催化1-(2-(3-(3-乙酰氧基丙-1-炔基)苯基)丙-2-炔基乙酸酯及其衍生物的级联反应,从而以优异的收率得到相应的苯并[7]环戊烯(参见方案)。提出了金催化剂对两种不同的炔丙基羧酸酯的双重活化。苯并环戊烯酮水解为8-羟基苯并[7]环戊烯-5。
    DOI:
    10.1002/chem.201204091
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    黄金催化的炔丙基羧酸的顺序活化:一条通往苯并环戊烯的简便途径
    摘要:
    金催化1-(2-(3-(3-乙酰氧基丙-1-炔基)苯基)丙-2-炔基乙酸酯及其衍生物的级联反应,从而以优异的收率得到相应的苯并[7]环戊烯(参见方案)。提出了金催化剂对两种不同的炔丙基羧酸酯的双重活化。苯并环戊烯酮水解为8-羟基苯并[7]环戊烯-5。
    DOI:
    10.1002/chem.201204091
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文献信息

  • 금속 촉매를 이용한 프로파질릭 카복실레이트 활성화 방법
    申请人:IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) 한양대학교 산학협력단(220040114276) BRN ▼206-82-07306
    公开号:KR101503264B1
    公开(公告)日:2015-03-18
    본 발명은 금속촉매를 이용하여 프로파질릭 카복실레이트를 활성시키는 방법 및 그의 이용에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 프로파질릭 카복실레이트 화합물을 금속촉매와 반응시킴으로 분자내 고리환원반응을 통해 제조되는 에눌렌 고리화합물 및 이를 이용하여 중앙에 7원 고리를 포함하는 삼중고리화합물의 전구체 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 중앙에 7원 고리를 포함하는 삼중고리화합물의 전구체 화합물은 barbatusol, pisiferin, faveline, xochitlolone 등의 [6,7,n]-삼중고리를 가지는 천연물 및 합성물의 전구체로 사용될 수 있다.
    该专利涉及一种利用金属催化剂活化丙烯酸酯的方法及其应用,更详细地说,涉及通过金属催化剂与丙烯酸酯化合物反应,通过分子内环还原反应制备乙烯环化合物,并利用其制备含有中央7元环的三环化合物的前体化合物的方法。根据本发明,含有中央7元环的三环化合物的前体化合物可以用作barbatusol、pisiferin、faveline、xochitlolone等具有[6,7,n]-三环的天然物和合成物的前体。
  • Gold-Catalyzed Sequential Activation of Propargylic Carboxylates: A Facile Route to Benzoannulenes
    作者:Chang Ho Oh、Ji Hee Kim、Bu Keun Oh、Jong Ryul Park、Ji Ho Lee
    DOI:10.1002/chem.201204091
    日期:2013.2.18
    A cascade reaction of 1‐(2‐(3‐acetoxyprop‐1‐ynyl)phenyl)prop‐2‐ynyl acetate and its derivatives is catalyzed by gold to give the corresponding benzo[7]annulenes (see scheme) in excellent yields. A double activation of the gold catalyst toward two different propargylic carboxylates was proposed. Benzoannulenes were hydrolyzed to 8‐hydroxybenzo[7]annulene‐5‐ones.
    金催化1-(2-(3-(3-乙酰氧基丙-1-炔基)苯基)丙-2-炔基乙酸酯及其衍生物的级联反应,从而以优异的收率得到相应的苯并[7]环戊烯(参见方案)。提出了金催化剂对两种不同的炔丙基羧酸酯的双重活化。苯并环戊烯酮水解为8-羟基苯并[7]环戊烯-5。
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