N-[1-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl]-2-[4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]acetamide | 1421322-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl]-2-[4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]acetamide
• CAS: 1421322-14-6
• 化学式: C₂₉H₂₇Cl₃N₆O
• 分子量: 581.932
• InChiKey: UQTZHACDFHUARK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 、 环己醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[1-(3-chlorophenyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl]-2-[4-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有正性变力作用的新型三唑乙酰胺的合成

  摘要：

  合成了一系列新的三唑乙酰胺5a-w，并评估了其对离体兔心脏制剂的左心房卒中量的正性肌力活性。与参考药物米力农相比，大多数衍生物具有良好的体外活性。其中三唑乙酰胺5a被确定为最有效的，在3×10 –5  M的浓度下，每搏输出量增加20.29±0.18％（米力农：2.46±0.07％）。还评估了具有正性变力作用的化合物的变时性作用。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.078

文献信息

• Synthesis of new triazole acetamides with inotropic effects
  作者：Yan Wu、Long-Xu Ma、Liang-Peng Sun、Ming-Xia Song、Xun Cui、Hu-Ri Piao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.078

  日期：2013.2

  A series of new triazole acetamides 5a–w were synthesized and evaluated for their positive inotropic activity of left atrium stroke volume on isolated rabbit-heart preparations. The majority of the derivatives presented favorable in vitro activity compared with the reference drug, milrinone. Among them triazole acetamide 5a was identified as the most potent with 20.29 ± 0.18% increased stroke volume

  合成了一系列新的三唑乙酰胺5a-w，并评估了其对离体兔心脏制剂的左心房卒中量的正性肌力活性。与参考药物米力农相比，大多数衍生物具有良好的体外活性。其中三唑乙酰胺5a被确定为最有效的，在3×10 –5  M的浓度下，每搏输出量增加20.29±0.18％（米力农：2.46±0.07％）。还评估了具有正性变力作用的化合物的变时性作用。 。