[4-[2-[2-[4-[2-[2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutylsulfonyloxy)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 1417792-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[2-[2-[4-[2-[2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutylsulfonyloxy)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• 英文别名: [4-[2-[2-[4-[2-[2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyloxy)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1417792-92-7
• 化学式: C₅₀H₂₈F₁₈O₆S₂
• 分子量: 1130.87
• InChiKey: YTSUQDWQKABTNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[2-[2-[4-[2-[2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutylsulfonyloxy)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 、 邻苯基苯酚 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2-[2-[4-[2-[2-[4-[2-[2-[4-[2-(2-Hydroxyphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Repetitive Synthetic Method foro,o,p-Oligophenylenes Using C–H Arylation

  摘要：

  A synthetic method for the preparation of o,o,p-oligophenylenes has been developed. It involves Miura's C-H arylation of 2-biphenols with aryl nonaflates as the key step. Oligophenylenes with defined lengths are successfully synthesized using this method.

  DOI：

  10.1021/ol303327k
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 45.03h， 生成 [4-[2-[2-[4-[2-[2-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-Nonafluorobutylsulfonyloxy)phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl] 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Repetitive Synthetic Method foro,o,p-Oligophenylenes Using C–H Arylation

  摘要：

  A synthetic method for the preparation of o,o,p-oligophenylenes has been developed. It involves Miura's C-H arylation of 2-biphenols with aryl nonaflates as the key step. Oligophenylenes with defined lengths are successfully synthesized using this method.

  DOI：

  10.1021/ol303327k

文献信息

• Repetitive Synthetic Method for<i>o</i>,<i>o</i>,<i>p</i>-Oligophenylenes Using C–H Arylation
  作者：Kei Manabe、Takeshi Kimura

  DOI：10.1021/ol303327k

  日期：2013.1.18

  A synthetic method for the preparation of o,o,p-oligophenylenes has been developed. It involves Miura's C-H arylation of 2-biphenols with aryl nonaflates as the key step. Oligophenylenes with defined lengths are successfully synthesized using this method.