3-乙基-4-甲酰基苯硼酸 | 1218790-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基-4-甲酰基苯硼酸
• 中文别名: 3-乙基-4-甲酰基苯基硼酸
• 英文名称: (3-ethyl-4-formylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 3-ethyl-4-formylphenylboronic acid
• CAS: 1218790-94-3
• 化学式: C₉H₁₁BO₃
• mdl: MFCD11617251
• 分子量: 177.996
• InChiKey: CUHGCQVNNDUJCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

SDS

3-乙基-4-甲酰基苯基硼酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 3-乙基-4-甲酰基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-ethyl-4-(1,2,2-trifluorovinyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  JP5833392

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of Thiazolidine-2,4-dione Derivatives as a Novel Class of Glutaminase Inhibitors
  作者：Teng-Kuang Yeh、Ching-Chuan Kuo、Yue-Zhi Lee、Yi-Yu Ke、Kuang-Feng Chu、Hsing-Yu Hsu、Hsin-Yu Chang、Yu-Wei Liu、Jen-Shin Song、Cheng-Wei Yang、Li-Mei Lin、Manwu Sun、Szu-Huei Wu、Po-Chu Kuo、Chuan Shih、Chiung-Tong Chen、Lun Kelvin Tsou、Shiow-Ju Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00282

  日期：2017.7.13

  thiazolidine-2,4-dione derivatives was synthesized. Most of these were found to inhibit KGA and GAC with comparable activities, were less potent inhibitors of GAB, and were moderately selective for GLS1 over GLS2. The relationships between chemical structure, activity, and selectivity were investigated. The lead compounds obtained were found to (1) offer in vitro cellular activities for inhibiting cell growth

  人类有两个谷氨酰胺酶基因，GLS（GLS1）和GLS2，每个都有两个替代转录物：GLS的肾脏同种型（KGA）和谷氨酰胺酶C（GAC），以及LSH的肝同种型（LGA）和谷氨酰胺B（GAB）。GLS2。初始命中化合物（Z）-5-（（1-（4-溴苯基）-2,5-二甲基-1 H-吡咯-3-基）亚甲基）噻唑烷-2,4-二酮（2），是通过高通量筛选针对KGA的40 000种化合物获得的噻唑烷-2,4-二酮。随后，合成了一系列噻唑烷-2,4-二酮衍生物。发现其中大多数可抑制KGA和GAC的活性相当，对GAB的抑制作用较弱，并且对GLS1的选择性比对GLS2的中等。研究了化学结构，活性和选择性之间的关系。发现获得的先导化合物具有（1）提供体外细胞活性以抑制细胞生长，克隆形成和细胞谷氨酸的产生；（2）通过药代动力学研究显示血浆中的高浓度暴露；以及（3）减小肿瘤大小小鼠体内异种移植人胰腺AsPC-1癌细胞的表达。
• 2-AMINOPYRAZINE DERIVATIVES AS CSF-1 R KINASE INHIBITORS
  申请人：Chroma Therapeutics Ltd.

  公开号：US20150368210A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate or solvate thereof: wherein: ring A, R 1 , R 2 , n, X, V, W, Z, ring B, [Linker] and R areas defined herein. The compounds are useful as inhibitors of CSF-1R kinase. The compounds can thus be used in medicine.

  本发明提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物或溶剂化物：其中：环A、R1、R2、n、X、V、W、Z、环B、[连接基]和R在此被定义。这些化合物可用作CSF-1R激酶的抑制剂，因此可用于医药领域。
• Pd-Catalyzed Arylation of Chlorotrifluoroethylene Using Arylboronic Acids
  作者：Tetsuya Yamamoto、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1021/ol3014107

  日期：2012.7.6

  The palladium-catalyzed cross-coupling of chlorotrifluoroethylene and arylboronic acids proceeds in the presence of a base and H2O to provide alpha,beta,beta-trifluorostyrene derivatives in satisfactory yields.
• CN116554034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP5833392
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——