3-乙基-4-甲酰基苯甲酸 | 1187028-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基-4-甲酰基苯甲酸
• 英文名称: 3-ethyl-4-formylbenzoic acid
• 英文别名: 3-ethyl-4-formyl-benzoic acid；3-Ethyl-4-formyl-benzoic acid
• CAS: 1187028-46-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: TZWFSZVZXNXHLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-4-甲酰基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-((S)-3-{2-ethyl-4-[5-(4-formyl-3-ethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-6-methyl-phenoxy}-2-hydroxy-propyl)-2-hydroxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型S1P 1受体激动剂–第4部分：烷基氨基甲基取代的芳基头部基团

  摘要：

  在先前的通讯中，我们报告了烷基氨基吡啶衍生物（例如1）作为一类新型的有效，选择性和有效的S1P 1受体（S1PR 1）激动剂的发现。但是，更详细的分析表明，该化合物类别在体外具有光毒性。在这里，我们描述了一类新的强效S1PR 1激动剂，其中环外氮从吡啶环（例如11c）移开。进一步的结构修饰导致鉴定出新颖的烷基氨基甲基取代的苯基和噻吩基衍生物作为有效的S1PR 1激动剂。这些新的烷基氨基甲基芳基化合物无光毒性。根据他们的在体内功效和穿透大脑的能力方面，5-烷基-氨基甲基噻吩似乎是最有趣的一类。例如，向大鼠口服10 mg / kg的强效和选择性S1PR 1激动剂20e，在24小时内最大程度地降低了血淋巴细胞计数（LC），并且在24小时内其脑浓度达到了500 ng / g以上。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.048
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-乙基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 3-乙基-4-甲酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ACTIVITY TOWARDS EP1 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LES RÉCEPTEURS EP1

  摘要：

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2013149997A1

文献信息

• [EN] NOVEL AMINOMETHYL BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYLBENZÈNE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109904A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to novel aminomethyl benzene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. (I) wherein A represents one of the groups (I), (I), (I) and (I).

  该发明涉及新型氨甲基苯衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。其中A代表(I)、(I)、(I)和(I)中的一种基团。
• Aminomethyl benzene derivatives
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US08410151B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The invention relates to novel aminomethyl benzene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及新型氨甲基苯衍生物，其制备及作为药物活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂起作用。
• NOVEL AMINOMETHYL BENZENE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110028449A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to novel aminomethyl benzene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及新型氨甲基苯衍生物，其制备和作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作用为免疫调节剂。
• Substituted amino-pyridine derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0000816A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  A class of substituted amino pyridine derivatives are of value in the treatment of diabetes. Some of the compounds also possess hypolipidaemic activity. The compounds are represented by the formula (I): wherein R3 is hydrogen, alkyl or an acidic function; R2 is hydrogen or alkyl; R4 and R' are hydrogen, alkyl or halogen; Z is hydrogen, phenyl, alkyl or aralkyl; Alk is alkylene and x is 0 or 1; R1 is optionally substituted phenyl or naphthyl. Most of the compounds of formula (I) are novel.

  一类取代氨基吡啶衍生物具有治疗糖尿病的价值，其中一些化合物还具有降血脂活性。 这些化合物由式（I）表示：其中 R3 是氢、烷基或酸性官能团；R2 是氢或烷基；R4 和 R' 是氢、烷基或卤素；Z 是氢、苯基、烷基或芳烷基；Alk 是亚烷基，x 是 0 或 1；R1 是任选取代的苯基或萘基。 大多数式（I）化合物都是新型化合物。
• Substituted tricyclic compounds with activity towards ep1 receptors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2647628A1

  公开（公告）日：2013-10-09

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于 EP1 受体配体领域。更具体地说，它指的是对 EP1 受体具有高亲和力和选择性的通式（I）化合物。本发明还涉及其制备工艺、用作治疗和/或预防由 EP1 受体介导的疾病或失调的药物以及包含它们的药物组合物。