methyl N-[(1S)-1-[[(1S,2S,4R)-1,4-dibenzyl-2-hydroxy-5-[[(3S,4S)-3-hydroxychroman-4-yl]amino]-5-oxo-pentyl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-propyl]carbamate | 1416975-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(1S)-1-[[(1S,2S,4R)-1,4-dibenzyl-2-hydroxy-5-[[(3S,4S)-3-hydroxychroman-4-yl]amino]-5-oxo-pentyl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-propyl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5R)-5-benzyl-3-hydroxy-6-[[(3S,4S)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-6-oxo-1-phenylhexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1416975-83-1
• 化学式: C₃₆H₄₅N₃O₇
• 分子量: 631.769
• InChiKey: WUZKFDQHEGYCAX-QLGUYUIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,4R)-1-Benzyl-2-hydroxy-4-((3S,4S)-3-hydroxy-chroman-4-ylcarbamoyl)-5-phenyl-pentyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl N-[(1S)-1-[[(1S,2S,4R)-1,4-dibenzyl-2-hydroxy-5-[[(3S,4S)-3-hydroxychroman-4-yl]amino]-5-oxo-pentyl]carbamoyl]-2,2-dimethyl-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于长效注射药物应用的HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶抑制剂（PIs）（1-22）的设计和合成，这些抑制剂对HIV-1野生型和耐多种PI的HIV突变体临床分离株显示出高效力。铅优化从化合物1（一种Phe-Phe羟乙烯拟肽PI）开始，并旨在发现适用于长效（LA）注射药物应用的新PI。引入杂环6-甲氧基-3-吡啶基或6-（二甲基氨基）-3-吡啶基部分（R 3在）对位P1'苄基片段的位置在低个位数纳摩尔范围内具有抗病毒效力的化合物。各种芳香环上新陈代谢热点的卤化或烷基化导致PI对人肝微粒体的降解具有很高的稳定性，并且在大鼠中的血浆清除率较低。更换chromanolamine部分（R 1在P2）蛋白酶由cyclopentanolamine或cyclohexanolamine衍生物的结合位点提供了一系列的高清除率的PI（16 - 22与EC）50的HIV-1中的0.8-范围上野生型S 1.8 nM。效绩指标18和22制成纳米混

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.095