3-乙基-5-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮 | 15833-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-乙基-5-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 3-Ethyl-5-methyl-2-oxazolidinon
• 英文别名: 3-ethyl-5-methyl-oxazolidin-2-one；3-Aethyl-5-methyl-oxazolidin-2-on；3-Ethyl-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 15833-16-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: HYHMIWHSPXCIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-乙基-5-甲基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Najer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1142,1146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Gude Markus

  公开号：US20100137290A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy or cyano; Y 1 and Y 2 each represent CH, one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining each represent CH or, in the case of X, may also represent CR a , R a being halogen, and, in the case of W, may also represent CR b , or each of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represents CH, or each of U, V, W, X and Y 1 represents CH and Y 2 represents N, or also one or, provided R 1 is hydrogen, two of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represent(s) CRC and the remaining each represent CH, R b being alkoxy, alkoxycarbonyl or alkoxyalkoxy and R c being, each time it occurs, independently represents hydroxy or alkoxy; A-B-D represents a chain of 4 to 6 atoms, which 4 to 6 atoms are seleted from carbon, oxygen and nitrogen and may be substituted; E is one of the following groups: in which Z is CH or N and Q is O or S, or E is a phenyl group which is substituted once or twice in the meta and/or para position(s); and to salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。
• SPIRO ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20090270375A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 represents H, alkyl, alkoxy, cyano or halogen; one of U and X represents CH or N and the other represents CH, or, in the case of U, may also represent CR a and, in the case of X, may also represent CR b ; R a represents halogen; R b represents halogen or alkoxy; B represents N, D represents CH 2 and A represents CH(OH)CH 2 or CH 2 CH 2 , or B represents CH, D represents CH 2 or O and A represents OCH 2 , CH 2 CH(OH), CH(OH)CH 2 , CH(OH)CH(OH), CH═CH, CH 2 CH 2 Or NHCO, or also B represents C(OH), D represents CH 2 and A represents OCH 2 , CH 2 CH(OH), CH(OH)CH 2 , CH(OH)CH(OH), CH═CH, CH 2 CH 2 Or NHCO; R 2 represents H, alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl or alkoxycarbonylalkyl; and E represents naphthyl or a binuclear heterocyclic group; and to salts of such compounds. These compounds are useful as antimicrobial agents.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1代表H、烷基、烷氧基、氰基或卤素；U和X中的一个代表CH或N，另一个代表CH，或在U的情况下，也可以代表CRa，在X的情况下，也可以代表CRb；Ra代表卤素；Rb代表卤素或烷氧基；B代表N，D代表CH2，A代表CH（OH）CH2或CH2CH2，或B代表CH，D代表CH2或O，A代表OCH2、CH2CH（OH）、CH（OH）CH2、CH（OH）CH（OH）、CH═CH、CH2CH2或NHCO，或者B代表C（OH），D代表CH2，A代表OCH2、CH2CH（OH）、CH（OH）CH2、CH（OH）CH（OH）、CH═CH、CH2CH2或NHCO；R2代表H、烷基、烯基、羟基烷基或烷氧羰基烷基；E代表萘基或双核杂环基团；以及这些化合物的盐。这些化合物可用作抗微生物剂。
• Process for producing 2-oxazolidinones
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0244810A1

  公开（公告）日：1987-11-11

  An improved process for producing a 2-oxazolidinone of the formula wherein R represents hydrogen atom or a lower alkyl group and R1 and R2 are the same as or different and each represent hydrogen atom or a lower alkyl group, by reacting an amino-alcohol of the formula wherein R, R1 and R2 are each as defined above, and/or its hydrochloride, with phosgene is provided, which process is characterized by carrying out the reaction substantially in the presence of water and a dehydrochlorinating agent, preferably while keeping the pH of the reaction liquid within a range of 3.0 to 10.0 with the dehydrochlorinating agent in water solvent.

  本发明提供了一种通过使式中R、R1和R2均如上定义的氨基醇和/或其盐酸盐与光气反应生产式中R代表氢原子或低级烷基，R1和R2相同或不同且各自代表氢原子或低级烷基的2-噁唑烷酮的改进工艺，该工艺的特点是基本上在水和脱氯剂存在下进行反应，最好是将反应液的pH值保持在3.0至10.0的范围内，脱氯剂在水溶剂中。
• Verfahren zur Herstellung von 5-Cyanvaleriansäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0613882A1

  公开（公告）日：1994-09-07

  Herstellung von 5-Cyanvaleriansäureestern (I) durch Carbonylierung eines 1-Cyanbutens mit Kohlenmonoxid und einem dem Esterrest entsprechenden Alkanol (II) bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck in Gegenwart eines Cobaltkatalysators sowie in Gegenwart eines aktivierenden Lösungsmittels, indem man als aktivierendes Lösungsmittel wirksame Mengen eines Kohlensäurediesters, eines Carbaminsäureesters oder eines Harnstoffes der allgemeinen Formeln IIIa, IIIb bzw. IIIc         R-O-CO-O-R   (IIIa)         R₂N-CO-O-R   (IIIb)         R₂N-CO-NR₂   (IIIc) oder von Gemischen dieser Verbindungen verwendet (R gleich oder verschieden, C₁- bis C₆-Alkyl-, C₅- bis C₇-Cycloalkylgruppen oder gemeinsam 5- bis 7-gliedrige Ringe). Die Verfahrensprodukte I dienen als Zwischenprodukte, vornehmlich zur Herstellung von ε-Caprolactam.

  以有效量的通式 IIIa、IIIb 或 IIIc 的碳酸二酯、氨基甲酸酯或脲作为活化溶剂，在高温高压下，在钴催化剂和活化溶剂存在下，用一氧化碳和对应于酯基 (II) 的烷醇对 1-氰基丁烯进行羰基化，制备 5-氰基戊酸酯 (I) R-O-CO-O-R (IIIa) R₂N-CO-O-R (IIIb) R₂N-CO-NR₂ (IIIc) 或这些化合物的混合物（R 相同或不同，C₁- 至 C₆-烷基、C₅- 至 C₇-环烷基或 5 至 7 元环）。 I 类加工产品可作为中间体，主要用于生产ε-己内酰胺。
• 2-Oxazolidinones from an N-dealkylation reaction of phosgene with dialkylaminoalkanols. Isolation and reactivities of an N-acyl quaternary ammonium intermediate
  作者：Keith C. Murdock

  DOI：10.1021/jo01268a014

  日期：1968.4