(1-Ethyl-3-methylindol-2-yl)-trimethylsilane | 1415808-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-Ethyl-3-methylindol-2-yl)-trimethylsilane
• 英文别名: (1-ethyl-3-methylindol-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 1415808-96-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NSi
• 分子量: 231.413
• InChiKey: BIRLWBQAFIEDTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 C₃₁H₃₅P 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1-Ethyl-3-methylindol-2-yl)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基碘化物，炔烃和胺的单罐三或四组分偶联通过C ？N键断裂：吲哚衍生物的高效合成

  摘要：

  N-取代的吲哚衍生物的有效合成通过Pd催化的一锅多组分耦合方法与C（SP的切割组合实现3）N个债券。该偶联过程涉及芳基碘化物，炔烃和胺的三种或四种组分。环戊二烯-膦配体显示出高效率。可以使用多种芳基碘化物，包括环状和无环叔氨基芳基碘化物，以及取代的1-溴-2-碘代苯衍生物。可以使用被烷基，芳基或三甲基甲硅烷基取代的对称和不对称炔烃。环仲胺（例如哌啶，吗啉，4-甲基哌啶，1-甲基哌嗪，2-甲基哌啶）和无环胺（包括仲胺和伯胺）均显示出良好的反应性。苯并硅氧烷[2,3- b ]吲哚的合成证明了所得吲哚衍生物的进一步应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201304215

文献信息

• Cyclopentadiene–Phosphine/Palladium-Catalyzed Cleavage of C–N Bonds in Secondary Amines: Synthesis of Pyrrole and Indole Derivatives from Secondary Amines and Alkenyl or Aryl Dibromides
  作者：Weizhi Geng、Wen-Xiong Zhang、Wei Hao、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1021/ja308950d

  日期：2012.12.19

  An efficient Pd-catalyzed cleavage of C(sp(3))-N bonds in secondary amines and a consequent C(sp(2))-N and C(sp(3))-N coupling process was developed. Various secondary amines could be used to react with alkenyl or aryl dibromides, affording pyrroles and indoles in high yields. Cyclopentadiene-phosphine ligands, a new type of P-olefin ligand, were found to be able to promote the efficiency of this Pd-catalyzed

  开发了一种有效的 Pd 催化裂解仲胺中的 C(sp(3))-N 键和随之而来的 C(sp(2))-N 和 C(sp(3))-N 耦合过程。各种仲胺可用于与烯基或芳基二溴化物反应，以高产率提供吡咯和吲哚。环戊二烯-膦配体是一种新型的P-烯烃配体，被发现能够显着提高这种Pd催化过程的效率。与环戊二烯-膦配体配位的反应性钯配合物被成功分离和结构表征。