prop-2-enyl (3R,4S)-3-methyl-4-[[(2S)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-4-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]azepane-1-carboxylate | 1403762-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl (3R,4S)-3-methyl-4-[[(2S)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-4-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]azepane-1-carboxylate
• CAS: 1403762-47-9
• 化学式: C₂₄H₄₁N₅O₇
• 分子量: 511.619
• InChiKey: VJKBLGFURJZQHQ-WDGNKJTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methoxycarbonyl-3-methylazepane hydrochloride 在 盐酸 、 (benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 methyloxirane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 127.0h， 生成 prop-2-enyl (3R,4S)-3-methyl-4-[[(2S)-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-4-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]azepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azepane Quaternary Amino Acids As Effective Inducers of 3₁₀ Helix Conformations

  摘要：

  A simple method for the synthesis of an azepane quaternary amino acid in enantiopure form is described. Theoretical, NMR, and X-ray studies indicated that this azepane-derived amino acid is an effective stabilizer of 3(10) helical structures in short peptides.

  DOI：

  10.1021/jo301379r

文献信息

• Azepane Quaternary Amino Acids As Effective Inducers of 3₁₀ Helix Conformations
  作者：Diego Núñez-Villanueva、Lourdes Infantes、M. Teresa García-López、Rosario González-Muñiz、Mercedes Martín-Martínez

  DOI：10.1021/jo301379r

  日期：2012.11.2

  A simple method for the synthesis of an azepane quaternary amino acid in enantiopure form is described. Theoretical, NMR, and X-ray studies indicated that this azepane-derived amino acid is an effective stabilizer of 3(10) helical structures in short peptides.