7,13,25,31-Tetramethyl-1,7,13,19,25,31,43,44,45,46,47,48-dodecazanonacyclo[17.17.5.12,6.18,12.114,18.120,24.126,30.132,36.137,41]octatetraconta-2,4,6(48),8(47),9,11,14(46),15,17,20,22,24(45),26,28,30(44),32(43),33,35,37(42),38,40-henicosaene | 1409947-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7,13,25,31-Tetramethyl-1,7,13,19,25,31,43,44,45,46,47,48-dodecazanonacyclo[17.17.5.12,6.18,12.114,18.120,24.126,30.132,36.137,41]octatetraconta-2,4,6(48),8(47),9,11,14(46),15,17,20,22,24(45),26,28,30(44),32(43),33,35,37(42),38,40-henicosaene
• 英文别名: 7,13,25,31-tetramethyl-1,7,13,19,25,31,43,44,45,46,47,48-dodecazanonacyclo[17.17.5.12,6.18,12.114,18.120,24.126,30.132,36.137,41]octatetraconta-2,4,6(48),8(47),9,11,14(46),15,17,20,22,24(45),26,28,30(44),32(43),33,35,37(42),38,40-henicosaene
• CAS: 1409947-31-4
• 化学式: C₄₀H₃₄N₁₂
• 分子量: 682.79
• InChiKey: ZPWCJGOPQHHFGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7,13,25,31-Tetramethyl-1,7,13,19,25,31,43,44,45,46,47,48-dodecazanonacyclo[17.17.5.12,6.18,12.114,18.120,24.126,30.132,36.137,41]octatetraconta-2,4,6(48),8(47),9,11,14(46),15,17,20,22,24(45),26,28,30(44),32(43),33,35,37(42),38,40-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  内部1，3-亚芳基桥接的Azacalix [6]芳烃的合成，结构和金属结合性能

  摘要：

  三内部1,3-亚芳基-桥连的azacalix [6]芳烃1 - 3由一个之间的Pd-催化的大环片段的偶联反应合成星一样的二溴化的五聚体和Ñ 2 ，N 6二甲基吡啶-2,6-二胺或ñ 1 ，N 3-二甲基苯-1，3-二胺。X射线单晶分析表明，这些双大环化合物均采用三重柱状凹槽状构象，从概念上讲是由两个1,3-交替大环的融合衍生而来的。全吡啶主体1 {Co（1）（CH 3 OH）2 }（CoCl 4）·3（CH 3 OH），{Ni（1）（CH 3 OH）2 }（NiCl 4），{Ni（1）（CH 3 OH）2 }（ClO 4）2 ·CH 3 OH和{Cd 2（1）（CH 3 CN）4（H 2 O）4 }（ClO 4）4的结构已通过X射线晶体学分析进行了表征，探索了两种不同的金属结合模式。主体1的金属络合特性然后通过UV-vis和NMR滴定法研究溶液中的H 2O。随着被测金属离子（Mn 2 +，Fe

  DOI：

  10.1021/jo301528f

文献信息

• Synthesis, Structure and Metal Binding Property of Internally 1,3-Arylene-Bridged Azacalix[6]aromatics
  作者：Yi-Xin Fang、Liang Zhao、De-Xian Wang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo301528f

  日期：2012.11.16

  Three internally 1,3-arylene-bridged azacalix[6]aromatics 1–3 were synthesized by the Pd-catalyzed macrocyclic fragment coupling reaction between a stellated dibrominated pentamer and N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine or N1,N3-dimethylbenzene-1,3-diamine. Single-crystal X-ray analysis revealed that these bimacrocyclic compounds all adopt a triply pillared groove-shaped conformation, conceptually being

  三内部1,3-亚芳基-桥连的azacalix [6]芳烃1 - 3由一个之间的Pd-催化的大环片段的偶联反应合成星一样的二溴化的五聚体和Ñ 2 ，N 6二甲基吡啶-2,6-二胺或ñ 1 ，N 3-二甲基苯-1，3-二胺。X射线单晶分析表明，这些双大环化合物均采用三重柱状凹槽状构象，从概念上讲是由两个1,3-交替大环的融合衍生而来的。全吡啶主体1 Co（1）（CH 3 OH）2 }（CoCl 4）·3（CH 3 OH），Ni（1）（CH 3 OH）2 }（NiCl 4），Ni（1）（CH 3 OH）2 }（ClO 4）2 ·CH 3 OH和Cd 2（1）（CH 3 CN）4（H 2 O）4 }（ClO 4）4的结构已通过X射线晶体学分析进行了表征，探索了两种不同的金属结合模式。主体1的金属络合特性然后通过UV-vis和NMR滴定法研究溶液中的H 2O。随着被测金属离子（Mn 2 +，Fe