5-(2-Chloro-6-nitrophenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid | 1415247-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Chloro-6-nitrophenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-chloro-6-nitrophenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1415247-00-5
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₅
• 分子量: 386.791
• InChiKey: NVDYHIOCTUQWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Chloro-6-nitrophenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-benzyl-5-(2-chloro-6-nitrophenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  带有邻硝基苯基炔烃的区域选择性高的丁腈氧化偶极环加成†

  摘要：

  已证明邻硝基苯基炔烃与芳基腈氧化物的偶极环加成。炔烃上可容忍一系列取代基。这些反应以极好的区域选择性进行。已经证明了异恶唑支架的随后功能化。

  DOI：

  10.1039/c2ob26267c
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethylbenzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 143.0h， 生成 5-(2-Chloro-6-nitrophenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有邻硝基苯基炔烃的区域选择性高的丁腈氧化偶极环加成†

  摘要：

  已证明邻硝基苯基炔烃与芳基腈氧化物的偶极环加成。炔烃上可容忍一系列取代基。这些反应以极好的区域选择性进行。已经证明了异恶唑支架的随后功能化。

  DOI：

  10.1039/c2ob26267c