12,15-Bis(4-bromobutoxy)-32,35,52,55,72,75,92,95-octamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane | 1415590-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12,15-Bis(4-bromobutoxy)-32,35,52,55,72,75,92,95-octamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane
• 英文别名: 4,34-bis(4-bromobutoxy)-9,14,19,24,26,28,30,32-octamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaene
• CAS: 1415590-39-4
• 化学式: C₅₁H₆₀Br₂O₁₀
• 分子量: 992.839
• InChiKey: LDUBQURSHVYPGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,15-Bis(4-bromobutoxy)-32,35,52,55,72,75,92,95-octamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A dynamic [1]catenane with pH-responsiveness formed via threading-followed-by-complexation

  摘要：

  在基于柱[5]炔和基于冠醚的正交分子识别的驱动下，通过穿线-跟随-络合作用构建了一种具有 pH 响应性的动态[1]卡替烷。

  DOI：

  10.1039/c3cc40474a
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 12,15-Bis(4-bromobutoxy)-32,35,52,55,72,75,92,95-octamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  光响应轮烷支化树枝状聚合物：从纳米级尺寸调制到宏观软执行器

  摘要：

  针对通过纳米尺度分子机器的放大运动构建新型软执行器，首次通过高效可控发散方法成功实现了新型光响应轮烷支化树枝状大分子的设计与合成。在第三代轮烷支化树枝状聚合物中，每个分支上有多达21个偶氮苯基轮烷单元，这使得它们成为第一个成功合成的光控集成人工分子机器。值得注意的是，在紫外光和可见光交替照射下，偶氮苯终止物的光异构化导致精确排列的轮烷单元的集体和放大运动，导致溶液中集成光响应轮烷支化树枝状聚合物的可控和可逆尺寸调节。此外，基于这些光响应轮烷支化树枝状聚合物进一步构建了新型宏观软致动器，其显示出快速形状转换行为，致动速度高达21.2±0.2°s紫外线照射时为–1 。更重要的是，由此产生的软执行器可以通过光控制产生机械功，并已进一步成功应用于举重和货物运输，从而为构建可以执行编程事件的新型智能材料奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04103

文献信息

• Construction of Type III-C Rotaxane-Branched Dendrimers and Their Anion-Induced Dimension Modulation Feature
  作者：Xu-Qing Wang、Wei-Jian Li、Wei Wang、Jin Wen、Ying Zhang、Hongwei Tan、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1021/jacs.9b06739

  日期：2019.9.4

  the wheel components of the rotaxane units are located on the branches as well as at the branching points, making them excellent candidates to mimic the amplified collective molecular motions. Thus, taking advantage of the urea moiety inserted into the axle components of the rotaxane units as the binding sites, the addition or removal of acetate anion as stimulus endows the individual rotaxane unit switchable

  从轮烷和车轴部件均具有树枝状聚合物生长位点的新型轮烷构件开始，我们成功构建了一个新的轮烷支化树枝状聚合物家族，即 III-C 型轮烷支化树枝状聚合物直至第四代通过可控的发散方法作为高度支化的 [46] 轮烷。在所得的轮烷支化树枝状大分子中，轮烷单元的轮组件位于分支和分支点上，使其成为模拟放大的集体分子运动的绝佳候选者。因此，利用插入轮烷单元轴组件中的尿素部分作为结合位点，添加或去除作为刺激物的乙酸根阴离子赋予单个轮烷单元可切换的特征，导致集成的轮烷支化树枝状大分子的集体膨胀-收缩运动，从而实现显着且可逆的尺寸调节。这种三维尺寸切换特征使 III-C 型轮烷支化树枝状大分子成为制造新型动态智能材料的一个非常有前途的平台。
• Rotaxane-Branched Dendrimers with Enhanced Photosensitization
  作者：Wei-Jian Li、Zhubin Hu、Lin Xu、Xu-Qing Wang、Wei Wang、Guang-Qiang Yin、Dan-Yang Zhang、Zhenrong Sun、Xiaopeng Li、Haitao Sun、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1021/jacs.0c07292

  日期：2020.9.30

  we present the successful fab-rication of a family of new rotaxane-branched dendrimers containing up to twenty-one platinum atoms and forty-two photosensitizer moieties through an efficient and controllable divergent approach. Notably, the photosensitization efficiencies of these rotaxane-branched dendrimers gradually increased with the increase of dendrimer generation. For example, third-generation

  在过去的几十年中，功能性轮烷支化树枝状大分子的制备已成为超分子化学和材料科学中最具吸引力但最具挑战性的课题之一。在此，我们通过有效且可控的发散方法成功制造了一系列含有多达 21 个铂原子和 42 个光敏剂部分的新型轮烷支化树枝状聚合物。值得注意的是，这些轮烷支化的树枝状大分子的光敏效率随着树枝状大分子生成的增加而逐渐增加。例如，第三代轮烷支化树枝状聚合物 PG3 的 1O2 生成效率比其相应的单体 AN 高 13.3 倍。1O2 生成效率的提高归因于通过简单有效地将多个重原子和光敏剂部分分别结合在轮烷单元的轴和轮上，从而增强了系统间交叉 (ISC)，这已通过紫外-可见光和荧光技术、瞬态密度泛函理论计算、光解模型反应和表观活化能计算。因此，我们开发了一个新的有前景的轮烷支化树枝状聚合物平台，用于制备有效的光敏剂。光解模型反应，以及表观活化能计算。因此，我们开发了一个新的有前景的轮烷支化树枝状
• Fluorescent Cross-Linked Supramolecular Polymer Constructed by Orthogonal Self-Assembly of Metal-Ligand Coordination and Host-Guest Interaction
  作者：Xiaomin Qian、Weitao Gong、Xiaopeng Li、Le Fang、Xiaojun Kuang、Guiling Ning

  DOI：10.1002/chem.201600561

  日期：2016.5.10

  consists of four terpyridine groups as the binding sites with zinc(II) ion and a copillar[5]arene incorporated in the center as a spacer to interact with guest molecule was designed and synthesized. Due to the 120 ° angle of the rigid aromatic segment, a cross‐linked dimeric hexagonal supramolecular polymer was therefore generated as the result of the orthogonal self‐assembly of metal–ligand coordination

  设计并合成了一个新的宿主分子，该宿主分子由四个与吡啶（Z）离子结合的三联吡啶基团组成，并设计并合成了一个在中心并入作为间隔物与客体分子相互作用的copillar [5]芳烃。由于刚性芳族链段的角度为120°，因此由于金属-配体配位和主体-客体相互作用的正交自组装，生成了交联的二聚六角形超分子聚合物。紫外/可见光谱，1利用H NMR光谱，粘度和动态光散射技术来表征和理解引入锌（II）离子和客体分子的交联过程。更重要的是，可以通过改变锌（II）离子和客体分子这两个组分的加成顺序来调节自组装超分子结构的明确定义的形态。另外，引入竞争性配体暗示了超分子结构的动力学性质。
• An unprecedented porphyrin-pillar[5]arene hybrid ditopic receptor
  作者：Nana Sun、Xin Xiao、Chenxi Liu、Chao Chen、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1039/c5ra05913e

  日期：——

  porphyrin-pillar[5]arene host compound ZnPor-P5 was designed and prepared for the first time. A 1 : 1 supramolecular complex (ZnPor-P5)·C4 was formed with the neutral guest 1,4-bis(imidazol-1-yl)butane (C4) depending on the cooperative interactions between the coordination of the zinc ion locating at the center of the porphyrin moiety and the inclusion complexation of the pillar[5]arene cavity with the guest molecule

  首次设计并制备了新型的卟啉-立柱[5]芳烃主体化合物ZnPor-P5。取决于中性客体1,4-双（咪唑-1-基）丁烷（C4）的1：1超分子络合物（ZnPor-P5）·C4的形成取决于位置上锌离子配位之间的协同作用。除ITC以外，还根据NMR，质量，电子吸收和荧光光谱等结果，确定卟啉部分的中心以及柱[5]芳烃腔与客体分子的包合络合物，证明了该卟啉的对位受体性质-立柱[5]芳烃杂化化合物。CdI 2的添加咪唑与（ZnPor-P5）·C4在氯仿中的结合导致客体分子从位于卟啉部分中心的锌离子解离，这是由于咪唑与Cd 2+的配位比与锌离子的配位更强，从而产生了一种新的超分子构型不同的ZnPor-（P5）·C4·Cd系统。
• One-pot synthesis of pillar[n]arenes catalyzed by a minimum amount of TfOH and a solution-phase mechanistic study
  作者：Kai Wang、Li-Li Tan、Dai-Xiong Chen、Nan Song、Guan Xi、Sean Xiao-An Zhang、Chunju Li、Ying-Wei Yang

  DOI：10.1039/c2ob26635k

  日期：——

  A practical and effective trifluoromethanesulfonic acid (TfOH)-catalyzed cyclooligomerization strategy was developed for the synthesis of functionalized pillar[n]arenes and copillar[5]arenes from 1,4-dialkoxybenzenes with paraformaldehyde under mild reaction conditions, and the reaction mechanism of solution-phase catalytic synthesis of pillararenes was investigated by room-temperature X-band ESR spectroscopy

  实用有效 三氟甲磺酸 （三氟乙酸）在温和的反应条件下，开发了由1,4-二烷氧基苯与多聚甲醛合成官能化的柱[ n ]芳烃和copillar [5]芳烃的）催化环寡聚反应策略，并研究了溶液相催化合成柱芳烃的反应机理通过室温X波段ESR光谱，质谱，NMR和对照实验，表明最初的自由基过程以及随后的偶联和闭环阶段的Friedel-Crafts烷基化过程。